ഷെറെഷെവ്സ്കി ടർണർ സിൻഡ്രോം - ഇതൊരു ക്രോമസോം ഡിസോർഡറാണ്, ഇത് ശാരീരിക വികാസത്തിലെ അപാകതകളിലും ലൈംഗിക ശിശുത്വത്തിലും ഉയരക്കുറവിലും പ്രകടമാണ്. ഈ ജനിതക രോഗത്തിന്റെ കാരണം മോണോസോമിയാണ്, അതായത്, രോഗിയായ ഒരാൾക്ക് ഒരു സെക്സ് എക്സ് ക്രോമസോം മാത്രമേയുള്ളൂ.
സെക്സ് എക്സ് ക്രോമസോമിന്റെ അപാകതകളുടെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന പ്രൈമറി ഗൊണാഡൽ ഡിസ്‌ജെനിസിസ് മൂലമാണ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകുന്നത്. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, 3000 നവജാതശിശുക്കൾക്ക്, ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് 1 കുട്ടി ജനിക്കും. ഈ പാത്തോളജിയുടെ യഥാർത്ഥ കേസുകളുടെ എണ്ണം അജ്ഞാതമാണെന്ന് ഗവേഷകർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു, കാരണം ഈ ജനിതക വൈകല്യം കാരണം ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ സ്ത്രീകളിൽ സ്വാഭാവിക ഗർഭം അലസൽ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറുണ്ട്. മിക്കപ്പോഴും, പെൺ കുട്ടികളിലാണ് രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. വളരെ അപൂർവമായി, ആൺ നവജാതശിശുക്കളിൽ സിൻഡ്രോം കണ്ടുപിടിക്കുന്നു.
"അൾറിച്ച്-ടർണർ സിൻഡ്രോം", "ഷെറെഷെവ്സ്കി സിൻഡ്രോം", "ടർണർ സിൻഡ്രോം" എന്നീ പദങ്ങളാണ് ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോമിന്റെ പര്യായങ്ങൾ. ഈ ശാസ്ത്രജ്ഞരെല്ലാം ഈ പാത്തോളജിയുടെ പഠനത്തിന് സംഭാവന നൽകിയിട്ടുണ്ട്.
ടർണർ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ
ജനനം മുതൽ ടർണർ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു. രോഗത്തിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം ഇപ്രകാരമാണ്:
കുഞ്ഞുങ്ങൾ പലപ്പോഴും മാസം തികയാതെ ജനിക്കുന്നു.
ഒരു കുട്ടി കൃത്യസമയത്ത് ജനിച്ചാൽ, അവന്റെ ശരീരഭാരവും ഉയരവും ശരാശരി മൂല്യങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ കുറച്ചുകാണപ്പെടും. അത്തരം കുട്ടികളുടെ ഭാരം 2,5 കി.ഗ്രാം മുതൽ 2,8 കി.ഗ്രാം വരെയാണ്, അവരുടെ ശരീര ദൈർഘ്യം 42-48 സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടരുത്.
നവജാതശിശുവിന്റെ കഴുത്ത് ചുരുക്കിയിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ വശങ്ങളിൽ മടക്കുകളുണ്ട്. വൈദ്യത്തിൽ, ഈ അവസ്ഥയെ പെറ്ററിജിയം സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
പലപ്പോഴും നവജാതശിശു കാലഘട്ടത്തിൽ, അപായ സ്വഭാവമുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ, ലിംഫോസ്റ്റാസിസ് എന്നിവ കണ്ടെത്തുന്നു. കാലുകളും കാലുകളും, അതുപോലെ കുഞ്ഞിന്റെ കൈകളും വീർത്തിരിക്കുന്നു.
ഒരു കുട്ടിയിൽ മുലകുടിക്കുന്ന പ്രക്രിയ അസ്വസ്ഥമാണ്, ഒരു ജലധാര ഉപയോഗിച്ച് ഇടയ്ക്കിടെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള പ്രവണതയുണ്ട്. മോട്ടോർ അസ്വസ്ഥതയുണ്ട്.
ശൈശവാവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ബാല്യകാലത്തിലേക്ക് മാറുന്നതോടെ ശാരീരിക വളർച്ചയിൽ മാത്രമല്ല, മാനസിക വളർച്ചയിലും കാലതാമസമുണ്ട്. സംസാരം, ശ്രദ്ധ, ഓർമ്മ എന്നിവയ്ക്ക് ക്ഷതം.
കുട്ടിക്ക് ആവർത്തിച്ചുള്ള ഓട്ടിറ്റിസ് മീഡിയയ്ക്ക് സാധ്യതയുണ്ട്, അതിനാൽ ചാലക ശ്രവണ നഷ്ടം വികസിക്കുന്നു. ഓട്ടിറ്റിസ് മീഡിയ മിക്കപ്പോഴും 6 നും 35 നും ഇടയിൽ സംഭവിക്കുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ, സ്ത്രീകൾ പുരോഗമന സെൻസറിനറൽ ശ്രവണ നഷ്ടത്തിന് സാധ്യതയുണ്ട്, ഇത് ക്സനുമ്ക്സും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ള പ്രായത്തിന് ശേഷമുള്ള ശ്രവണ നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, കുട്ടികളുടെ ഉയരം 145 സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടരുത്.
ഒരു കൗമാരക്കാരന്റെ രൂപത്തിന് ഈ രോഗത്തിന്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുണ്ട്: കഴുത്ത് ചെറുതാണ്, പെറ്ററിഗോയിഡ് മടക്കുകളാൽ പൊതിഞ്ഞതാണ്, മുഖഭാവങ്ങൾ വിവരണാതീതമാണ്, മന്ദഗതിയിലാണ്, നെറ്റിയിൽ ചുളിവുകളില്ല, താഴത്തെ ചുണ്ടുകൾ കട്ടിയുള്ളതും തൂങ്ങുന്നതുമാണ് (മയോപാത്തിന്റെ മുഖം. അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സ്ഫിങ്ക്സിന്റെ മുഖം). മുടിയിഴകൾ കുറച്ചുകാണുന്നു, ഓറിക്കിളുകൾ വികലമാണ്, നെഞ്ച് വിശാലമാണ്, താഴത്തെ താടിയെല്ലിന്റെ അവികസിത തലയോട്ടിയിൽ ഒരു അപാകതയുണ്ട്.
അസ്ഥികളുടെയും സന്ധികളുടെയും പതിവ് ലംഘനങ്ങൾ. കൈമുട്ട് ജോയിന്റിന്റെ ഹിപ് ഡിസ്പ്ലാസിയയും വ്യതിയാനവും തിരിച്ചറിയാൻ സാധിക്കും. പലപ്പോഴും, താഴത്തെ കാലിന്റെ അസ്ഥികളുടെ ഒരു വക്രത, കൈകളിലെ 4-ഉം 5-ഉം വിരലുകൾ ചെറുതാക്കുക, സ്കോളിയോസിസ് എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.
ഈസ്ട്രജന്റെ അപര്യാപ്തമായ ഉത്പാദനം ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസിന്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ഒടിവുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.
ഉയർന്ന ഗോഥിക് ആകാശം ശബ്ദത്തിന്റെ പരിവർത്തനത്തിന് സംഭാവന നൽകുന്നു, അതിന്റെ ടോൺ ഉയർന്നതാക്കുന്നു. പല്ലുകളുടെ അസാധാരണമായ വികസനം ഉണ്ടാകാം, ഇതിന് ഓർത്തോഡോണ്ടിക് തിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്.
രോഗി വളരുമ്പോൾ, ലിംഫറ്റിക് എഡെമ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, പക്ഷേ ശാരീരിക പ്രയത്നത്തിൽ സംഭവിക്കാം.
ഷെർഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകളുടെ ബൗദ്ധിക കഴിവുകൾ തകരാറിലല്ല, ഒളിഗോഫ്രീനിയ വളരെ അപൂർവ്വമായി രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു.
പ്രത്യേകമായി, ടർണർ സിൻഡ്രോമിന്റെ സവിശേഷതയായ വിവിധ അവയവങ്ങളുടെയും അവയവ സംവിധാനങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനത്തിലെ ലംഘനങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്:
പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയുടെ ഭാഗത്ത്, രോഗത്തിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷണം പ്രാഥമിക ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം (അല്ലെങ്കിൽ ലൈംഗിക ശിശുത്വം) ആണ്. 100% സ്ത്രീകളും ഇത് അനുഭവിക്കുന്നു. അതേ സമയം, അവരുടെ അണ്ഡാശയത്തിൽ ഫോളിക്കിളുകളൊന്നുമില്ല, അവ സ്വയം നാരുകളുള്ള ടിഷ്യുവിന്റെ സരണികൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഗർഭപാത്രം അവികസിതമാണ്, പ്രായവും ഫിസിയോളജിക്കൽ മാനദണ്ഡവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വലുപ്പം കുറയുന്നു. ലാബിയ മജോറ വൃഷണസഞ്ചിയുടെ ആകൃതിയിലാണ്, ലാബിയ മൈനോറ, കന്യാചർമം, ക്ലിറ്റോറിസ് എന്നിവ പൂർണമായി വികസിച്ചിട്ടില്ല.
പ്രായപൂർത്തിയായ കാലഘട്ടത്തിൽ, പെൺകുട്ടികൾക്ക് തലകീഴായ മുലക്കണ്ണുകളുള്ള സസ്തനഗ്രന്ഥികളുടെ അവികസിതമാണ്, മുടി കുറവാണ്. ആർത്തവം വൈകിയോ ആരംഭിക്കുകയോ ഇല്ല. വന്ധ്യത മിക്കപ്പോഴും ടർണേഴ്സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ഒരു ലക്ഷണമാണ്, എന്നിരുന്നാലും, ജനിതക പുനഃക്രമീകരണത്തിന്റെ ചില വകഭേദങ്ങൾക്കൊപ്പം, ഗർഭത്തിൻറെ ആരംഭവും ഗർഭധാരണവും സാധ്യമാണ്.
പുരുഷന്മാരിൽ ഈ രോഗം കണ്ടെത്തിയാൽ, പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയുടെ ഭാഗത്ത്, അവരുടെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ അല്ലെങ്കിൽ ബൈലാറ്ററൽ ക്രിപ്‌റ്റോർക്കിഡിസം, അനോർച്ചിയ, രക്തത്തിലെ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോണിന്റെ വളരെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വൃഷണങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ തകരാറുകൾ ഉണ്ട്.
ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഭാഗത്ത്, പലപ്പോഴും വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്, ഓപ്പൺ ഡക്‌ടസ് ആർട്ടീരിയോസസ്, അയോർട്ടയുടെ അനൂറിസം, കോർക്റ്റേഷൻ, കൊറോണറി ഹൃദ്രോഗം എന്നിവയുണ്ട്.
മൂത്രാശയ വ്യവസ്ഥയുടെ ഭാഗത്ത്, പെൽവിസിന്റെ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ, വൃക്കസംബന്ധമായ ധമനികളുടെ സ്റ്റെനോസിസ്, കുതിരപ്പടയുടെ ആകൃതിയിലുള്ള വൃക്കയുടെ സാന്നിധ്യം, വൃക്കസംബന്ധമായ സിരകളുടെ വിചിത്രമായ സ്ഥാനം എന്നിവ സാധ്യമാണ്.
വിഷ്വൽ സിസ്റ്റത്തിൽ നിന്ന്: സ്ട്രാബിസ്മസ്, പിറ്റോസിസ്, വർണ്ണാന്ധത, മയോപിയ.
ഡെർമറ്റോളജിക്കൽ പ്രശ്നങ്ങൾ അസാധാരണമല്ല, ഉദാഹരണത്തിന്, വലിയ അളവിൽ പിഗ്മെന്റഡ് നെവി, അലോപ്പീസിയ, ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ്, വിറ്റിലിഗോ.
ദഹനനാളത്തിന്റെ ഭാഗത്ത്, വൻകുടലിലെ ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിൽ നിന്ന്: ഹാഷിമോട്ടോയുടെ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ്, ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം.
ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ പലപ്പോഴും ടൈപ്പ് ക്സനുമ്ക്സ പ്രമേഹത്തിന്റെ വികസനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. സ്ത്രീകൾ അമിതവണ്ണമുള്ളവരാണ്.
ടർണർ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങൾ
ടർണർ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങൾ ജനിതക പാത്തോളജികളിലാണ്. X ക്രോമസോമിലെ സംഖ്യാ ലംഘനമോ അതിന്റെ ഘടനയിലെ ലംഘനമോ ആണ് അവയുടെ അടിസ്ഥാനം.
ടർണർ സിൻഡ്രോമിലെ എക്സ് ക്രോമസോമിന്റെ രൂപീകരണത്തിലെ വ്യതിയാനങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന അപാകതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം:
മിക്ക കേസുകളിലും, എക്സ് ക്രോമസോമിന്റെ മോണോസോമി കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു. ഇതിനർത്ഥം രോഗിക്ക് ഒരു രണ്ടാം ലൈംഗിക ക്രോമസോം നഷ്ടമായിരിക്കുന്നു എന്നാണ്. അത്തരം ഒരു ലംഘനം 60% കേസുകളിൽ രോഗനിർണ്ണയം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
എക്സ് ക്രോമസോമിലെ വിവിധ ഘടനാപരമായ അപാകതകൾ 20% കേസുകളിൽ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. ഇത് നീളമുള്ളതോ ചെറുതോ ആയ ഭുജം ഇല്ലാതാക്കൽ, X / X തരം ക്രോമസോം ട്രാൻസ്ലോക്കേഷൻ, റിംഗ് ക്രോമസോമിന്റെ രൂപത്തിലുള്ള X ക്രോമസോമിന്റെ രണ്ട് കൈകളിലെയും ടെർമിനൽ ഇല്ലാതാക്കൽ മുതലായവ ആകാം.
ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ മറ്റൊരു 20% കേസുകൾ മൊസൈസിസത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, അതായത്, വിവിധ വ്യതിയാനങ്ങളിൽ ജനിതകപരമായി വ്യത്യസ്തമായ കോശങ്ങളുടെ മനുഷ്യ കോശങ്ങളിലെ സാന്നിധ്യം.
പാത്തോളജി പുരുഷന്മാരിലാണ് സംഭവിക്കുന്നതെങ്കിൽ, കാരണം ഒന്നുകിൽ മൊസൈസിസം അല്ലെങ്കിൽ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷൻ ആണ്.
അതേ സമയം, ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീയുടെ പ്രായം ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു നവജാതശിശുവിന്റെ ജനന സാധ്യതയെ ബാധിക്കില്ല. ക്രോമസോമുകളുടെ മയോട്ടിക് വ്യതിചലനത്തിന്റെ ഫലമായാണ് എക്സ് ക്രോമസോമിലെ അളവ്പരവും ഗുണപരവും ഘടനാപരവുമായ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നത്. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, ഒരു സ്ത്രീ ടോക്സിയോസിസ് ബാധിക്കുന്നു, അവൾക്ക് ഗർഭച്ഛിദ്രത്തിനുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയും നേരത്തെയുള്ള പ്രസവത്തിനുള്ള സാധ്യതയും ഉണ്ട്.
ടർണേഴ്സ് സിൻഡ്രോം ചികിത്സ
ഒരു വ്യക്തിയുടെ ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കുന്ന അടയാളങ്ങളുടെ രൂപീകരണം സജീവമാക്കുന്നതിന്, രോഗിയുടെ വളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന് ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ളതാണ് ടർണർ സിൻഡ്രോം ചികിത്സ. സ്ത്രീകൾക്ക്, ഡോക്ടർമാർ ആർത്തവചക്രം ക്രമീകരിക്കാനും ഭാവിയിൽ അതിന്റെ സാധാരണവൽക്കരണം നേടാനും ശ്രമിക്കുന്നു.
ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ, വിറ്റാമിൻ കോംപ്ലക്സുകൾ എടുക്കുക, ഒരു മസാജ് ഓഫീസ് സന്ദർശിക്കുക, വ്യായാമ തെറാപ്പി നടത്തുക എന്നിവയാണ് തെറാപ്പി. കുട്ടിക്ക് നല്ല പോഷകാഹാരം ലഭിക്കണം.
വളർച്ച വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, ഹോർമോൺ സോമാറ്റോട്രോപിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഹോർമോൺ തെറാപ്പി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. എല്ലാ ദിവസവും സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെയാണ് ഇത് നൽകുന്നത്. വളർച്ചാ നിരക്ക് പ്രതിവർഷം 15 മില്ലീമീറ്ററായി കുറയുന്നതുവരെ സോമാറ്റോട്രോപിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ 20 വർഷം വരെ നടത്തണം. ഉറക്കസമയം മരുന്ന് കഴിക്കുക. അത്തരം തെറാപ്പി ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികളെ 150-155 സെന്റീമീറ്റർ വരെ വളരാൻ അനുവദിക്കുന്നു. അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പിയുമായി ഹോർമോൺ ചികിത്സ സംയോജിപ്പിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഒരു ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റും എൻഡോക്രൈനോളജിസ്റ്റും പതിവായി നിരീക്ഷിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്, കാരണം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിലൂടെ ഹോർമോൺ തെറാപ്പി വിവിധ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും.
ഒരു കൗമാരക്കാരൻ 13 വയസ്സ് തികയുന്ന നിമിഷം മുതൽ ഈസ്ട്രജൻ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നു. ഒരു പെൺകുട്ടിയുടെ സാധാരണ പ്രായപൂർത്തിയെ അനുകരിക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഒരു വർഷം അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നര വർഷത്തിനു ശേഷം, ഈസ്ട്രജൻ-പ്രോജസ്റ്ററോൺ വാക്കാലുള്ള ഗർഭനിരോധന മാർഗ്ഗങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സൈക്ലിക് കോഴ്സ് ആരംഭിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. 50 വർഷം വരെ സ്ത്രീകൾക്ക് ഹോർമോൺ തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു മനുഷ്യൻ രോഗബാധിതനാണെങ്കിൽ, പുരുഷ ഹോർമോണുകൾ എടുക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
സൗന്ദര്യവർദ്ധക വൈകല്യങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച്, കഴുത്തിലെ മടക്കുകൾ, പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറിയുടെ സഹായത്തോടെ ഇല്ലാതാക്കുന്നു.
ഐവിഎഫ് രീതി സ്ത്രീകൾക്ക് ദാതാവിന്റെ മുട്ട മാറ്റിവച്ച് ഗർഭിണിയാകാൻ അനുവദിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചുരുങ്ങിയത് ഹ്രസ്വകാല അണ്ഡാശയ പ്രവർത്തനം നിരീക്ഷിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവരുടെ കോശങ്ങളെ ബീജസങ്കലനം ചെയ്യാൻ സ്ത്രീകളെ ഉപയോഗിക്കുന്നത് സാധ്യമാണ്. ഗർഭപാത്രം സാധാരണ വലുപ്പത്തിൽ എത്തുമ്പോൾ ഇത് സാധ്യമാകും.
കഠിനമായ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ, ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് സ്വാഭാവിക വാർദ്ധക്യം വരെ ജീവിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങൾ ചികിത്സാ സ്കീം പാലിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു കുടുംബം സൃഷ്ടിക്കാനും സാധാരണ ലൈംഗിക ജീവിതം നയിക്കാനും കുട്ടികളുണ്ടാകാനും കഴിയും. രോഗികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും കുട്ടികളില്ലാതെ തുടരുന്നുവെങ്കിലും.
രോഗം തടയുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ ഒരു ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞന്റെയും പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള രോഗനിർണയത്തിന്റെയും കൂടിയാലോചനയിലേക്ക് ചുരുക്കിയിരിക്കുന്നു.