ഓട്ടിസം ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുടെ അമ്മയുടെ കഥ: "സർഗ്ഗാത്മകത എന്റെ ചികിത്സയായി മാറി"

എന്റെ മകൻ യാക്കോവ് ഒന്ന് മുതൽ ഏഴ് മാസം വരെ പ്രായമുള്ളപ്പോൾ, വേദന കൊണ്ട് പൊട്ടിത്തെറിക്കുന്നതുപോലെ, എന്റെ മകൻ യാക്കോവ് തല കുലുക്കാനും കൈകൾ കൊണ്ട് ചെവി പൊത്താനും തുടങ്ങി. അവൻ സർക്കിളുകളിൽ ഓടാനും കൈകൊണ്ട് അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ നടത്താനും കാൽവിരലുകളിൽ നടക്കാനും മതിലുകളിൽ ഇടിക്കാനും തുടങ്ങി.

അദ്ദേഹത്തിന് ബോധപൂർവമായ സംസാരം ഏതാണ്ട് നഷ്ടപ്പെട്ടു. അവൻ നിരന്തരം എന്തെങ്കിലും പിറുപിറുത്തു, വസ്തുക്കളിലേക്ക് ചൂണ്ടുന്നത് നിർത്തി. പിന്നെ അവൻ ഒരുപാട് കടിക്കാൻ തുടങ്ങി. അതേസമയം, ചുറ്റുമുള്ളവരെ മാത്രമല്ല, തന്നെയും കടിച്ചു.

അതിനുമുമ്പ് എന്റെ മകൻ ലോകത്തിലെ ഏറ്റവും ശാന്തനായ കുട്ടിയായിരുന്നു. ഇല്ല. അവൻ എപ്പോഴും വളരെ സജീവമായിരുന്നു, എന്നാൽ ഒന്നര വർഷം വരെ അവനിൽ എന്തോ കുഴപ്പമുണ്ടെന്ന് വ്യക്തമായ സൂചനകളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല. ഒരു വർഷവും എട്ടാം വയസ്സിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ പരിശോധനയിൽ, അയാൾ ഒരു നിമിഷം പോലും ഇരുന്നില്ല, തന്റെ പ്രായത്തിലുള്ള ഒരു കുട്ടി നിർമ്മിക്കേണ്ട ക്യൂബുകളുടെ ഒരുതരം ടവർ കൂട്ടിച്ചേർക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല, നഴ്സിനെ മോശമായി കടിച്ചു.

ഞങ്ങൾ ഒരു ശിശു വികസന കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് ഒരു റഫറൽ നൽകി. ഞാൻ വളരെക്കാലം എതിർത്തു. പീഡിയാട്രിക് ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് അവസാന രോഗനിർണയം ഉച്ചത്തിൽ സംസാരിക്കുന്നതുവരെ. എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ട്. കൂടാതെ ഇത് നൽകപ്പെട്ടതാണ്.

അതിനുശേഷം ലോകത്ത് എന്തെങ്കിലും മാറിയിട്ടുണ്ടോ? ഇല്ല. ആളുകൾ അവരുടെ ജീവിതം തുടർന്നു, ആരും ഞങ്ങളെ ശ്രദ്ധിച്ചില്ല - എന്റെ കണ്ണുനീർ കലർന്ന മുഖത്തേക്കോ, ആശയക്കുഴപ്പത്തിലായ എന്റെ അച്ഛനെയോ, പതിവുപോലെ എവിടെയോ ഓടുന്ന എന്റെ മകനെയോ ശ്രദ്ധിച്ചില്ല. മതിലുകൾ തകർന്നില്ല, വീടുകൾ നിശ്ചലമായി.

അതെല്ലാം ഒരുതരം തെറ്റാണെന്ന് ഞാൻ കരുതി. ശരി, ചിലപ്പോൾ രോഗനിർണയം തെറ്റാണ്. എന്താണ് തെറ്റുകൾ. “എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയതിൽ അവർ ഇപ്പോഴും ലജ്ജിക്കും,” ഞാൻ ചിന്തിച്ചു. ആ നിമിഷം മുതൽ എന്റെ സ്വീകാര്യതയുടെ നീണ്ട യാത്ര ആരംഭിച്ചു.

ഒരു വഴി തേടുന്നു

കുട്ടിക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയ ഏതൊരു രക്ഷിതാവിനെയും പോലെ, അനിവാര്യമായ സ്വീകാര്യതയുടെ അഞ്ച് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെയും ഞാൻ കടന്നുപോയി: നിഷേധം, കോപം, വിലപേശൽ, വിഷാദം, ഒടുവിൽ അംഗീകരിക്കൽ. പക്ഷേ, വിഷാദാവസ്ഥയിലാണ് ഏറെ നേരം കുടുങ്ങിപ്പോയത്.

ചില ഘട്ടങ്ങളിൽ, കുട്ടിയെ വീണ്ടും പഠിപ്പിക്കാനുള്ള ശ്രമം ഞാൻ നിർത്തി, "ലുമിനറി"കളുടെയും അധിക ക്ലാസുകളുടെയും വിലാസങ്ങളിലേക്ക് കുതിച്ചു, മകന് നൽകാൻ കഴിയാത്തത് അവനിൽ നിന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നത് നിർത്തി ... അതിനുശേഷം പോലും ഞാൻ അഗാധത്തിൽ നിന്ന് കരകയറിയില്ല. .

എന്റെ കുട്ടി ജീവിതകാലം മുഴുവൻ വ്യത്യസ്തനായിരിക്കുമെന്ന് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കി, മിക്കവാറും അവൻ സ്വതന്ത്രനാകില്ല, എന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ നിന്ന് ഒരു സമ്പൂർണ്ണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഈ ചിന്തകൾ കാര്യങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാക്കുകയേയുള്ളൂ. എന്റെ മാനസികവും ശാരീരികവുമായ എല്ലാ ശക്തിയും യാഷ്ക എടുത്തു. ജീവിക്കുന്നതിൽ അർത്ഥമൊന്നും ഞാൻ കണ്ടില്ല. എന്തിനായി? എന്തായാലും നിങ്ങൾ ഒന്നും മാറ്റില്ല.

"ആത്മഹത്യയുടെ ആധുനിക രീതികൾ." നമ്മുടെ കാലത്തെ ജീവിതവുമായി അവർ എങ്ങനെ സ്കോർ തീർക്കുന്നു എന്ന് ഞാൻ അത്ഭുതപ്പെടുകയായിരുന്നു…

ഉയർന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യകളുടെ വികസനം കൊണ്ട് ഈ മേഖലയിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റമുണ്ടോ ഇല്ലയോ? സ്വഭാവം, ശീലങ്ങൾ, കുടുംബം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് ആത്മഹത്യ ചെയ്യാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ ഫോണിനായി ഉണ്ടോ? രസകരമാണ്, അല്ലേ? അത് എനിക്കും രസകരമായിരുന്നു. അത് ഞാനായിരുന്നില്ല എന്ന മട്ടിലാണ്. അവൾ തന്നെ കുറിച്ച് ചോദിക്കാൻ തോന്നിയില്ല. ആത്മഹത്യയെക്കുറിച്ച് വായിക്കുന്നത് ഞാൻ കണ്ടു.

എന്റെ സൈക്കോളജിസ്റ്റ് സുഹൃത്ത് റീത്ത ഗാബെയോട് ഞാൻ ഇതിനെക്കുറിച്ച് പറഞ്ഞപ്പോൾ അവൾ ചോദിച്ചു: "ശരി, നിങ്ങൾ എന്താണ് തിരഞ്ഞെടുത്തത്, ഏത് രീതിയാണ് നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യം?" ആ വാക്കുകൾ എന്നെ വീണ്ടും ഭൂമിയിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്നു. ഞാൻ വായിക്കുന്നതെല്ലാം ഒരു തരത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിൽ എന്നെ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് വ്യക്തമായി. കൂടാതെ സഹായം ചോദിക്കാനുള്ള സമയമാണിത്.

ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അവൻ വ്യത്യസ്തനായിരിക്കും.

ഒരുപക്ഷേ "ഉണരാനുള്ള" ആദ്യപടി എനിക്ക് അത് വേണമെന്ന് സമ്മതിക്കുക എന്നതായിരുന്നു. "എനിക്ക് ഇനി ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല" എന്ന എന്റെ ചിന്ത ഞാൻ വ്യക്തമായി ഓർക്കുന്നു. എനിക്ക് എന്റെ ശരീരത്തിൽ മോശം തോന്നുന്നു, എന്റെ ജീവിതത്തിൽ മോശം, എന്റെ കുടുംബത്തിൽ മോശം. എന്തെങ്കിലും മാറ്റേണ്ടതുണ്ടെന്ന് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കി. പക്ഷെ എന്ത്?

എനിക്ക് സംഭവിക്കുന്നതിനെ വൈകാരിക പൊള്ളൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു എന്ന തിരിച്ചറിവ് പെട്ടെന്ന് ഉണ്ടായില്ല. ഈ പദം ഞാൻ ആദ്യമായി കേട്ടത് എന്റെ കുടുംബ ഡോക്ടറിൽ നിന്നാണ്. സൈനസൈറ്റിസിൽ നിന്ന് മൂക്കിൽ തുള്ളിമരുന്നിനായി ഞാൻ അവന്റെ അടുക്കൽ വന്നു, ആന്റീഡിപ്രസന്റുകളുമായി പോയി. എനിക്ക് എങ്ങനെയുണ്ട് എന്ന് ഡോക്ടർ ചോദിച്ചു. മറുപടിയായി, ഞാൻ പൊട്ടിക്കരഞ്ഞു, അരമണിക്കൂറോളം എനിക്ക് ശാന്തനാകാൻ കഴിഞ്ഞില്ല, അവർ എങ്ങനെയുണ്ടെന്ന് അവനോട് പറഞ്ഞു ...

ഒരേസമയം രണ്ട് ദിശകളിൽ നിന്ന് സഹായം ലഭിച്ചു. ഒന്നാമതായി, ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം ഞാൻ ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ കഴിക്കാൻ തുടങ്ങി, രണ്ടാമതായി, ഞാൻ ഒരു സൈക്കോളജിസ്റ്റുമായി സൈൻ അപ്പ് ചെയ്തു. അവസാനം രണ്ടുപേരും എനിക്ക് വേണ്ടി പ്രവർത്തിച്ചു. എന്നാൽ ഒറ്റയടിക്ക് അല്ല. സമയം കടന്നു പോയിരിക്കണം. അത് സുഖപ്പെടുത്തുന്നു. ഇത് നിസ്സാരമാണ്, പക്ഷേ സത്യമാണ്.

കൂടുതൽ സമയം കടന്നുപോകുന്നു, രോഗനിർണയം മനസ്സിലാക്കുന്നത് എളുപ്പമാണ്. "ഓട്ടിസം" എന്ന വാക്കിനെ നിങ്ങൾ ഭയപ്പെടുന്നത് നിർത്തുന്നു, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗനിർണയം ഉണ്ടെന്ന് ആരോടെങ്കിലും പറയുമ്പോഴെല്ലാം നിങ്ങൾ കരയുന്നത് നിർത്തുന്നു. കാരണം, അതേ കാരണത്താൽ നിങ്ങൾക്ക് എത്ര കരയാൻ കഴിയും! ശരീരം സ്വയം സുഖപ്പെടുത്താൻ ശ്രമിക്കുന്നു.

അമ്മമാർ ഇത് കാരണത്തോടെയോ അല്ലാതെയോ കേൾക്കുന്നു: "നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും നിങ്ങൾക്കായി സമയം കണ്ടെത്തണം." അല്ലെങ്കിൽ ഇതിലും മികച്ചത്: "കുട്ടികൾക്ക് സന്തോഷമുള്ള അമ്മ വേണം." അവർ അത് പറയുമ്പോൾ എനിക്ക് വെറുപ്പാണ്. കാരണം ഇവ സാധാരണ വാക്കുകളാണ്. ഒരു വ്യക്തി വിഷാദത്തിലാണെങ്കിൽ ഏറ്റവും ലളിതമായ "നിങ്ങൾക്കുള്ള സമയം" വളരെ കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് സഹായിക്കുന്നു. എന്തായാലും എന്റെ കാര്യം അങ്ങനെ തന്നെയായിരുന്നു.

ടിവി സീരീസുകളോ സിനിമകളോ നല്ല ശ്രദ്ധാശൈഥില്യമാണ്, പക്ഷേ അവ നിങ്ങളെ വിഷാദത്തിൽ നിന്ന് കരകയറ്റുന്നില്ല. ഹെയർഡ്രെസ്സറുടെ അടുത്തേക്ക് പോകുന്നത് ഒരു മികച്ച അനുഭവമാണ്. അപ്പോൾ ശക്തികൾ രണ്ട് മണിക്കൂർ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ അടുത്തത് എന്താണ്? ഹെയർഡ്രെസ്സറിലേക്ക് മടങ്ങുക?

എനിക്ക് സ്ഥിരമായ ഒരു ഉറവിടം കണ്ടെത്തേണ്ടതുണ്ടെന്ന് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കി, അതിന്റെ ഫലം നിരന്തരം നൽകാം. സർഗ്ഗാത്മകതയിൽ അത്തരമൊരു വിഭവം ഞാൻ കണ്ടെത്തി. ആദ്യം ഞാൻ വരയ്ക്കുകയും കരകൗശലവസ്തുക്കൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്തു, ഇത് എന്റെ വിഭവമാണെന്ന് ഇതുവരെ മനസ്സിലായില്ല. പിന്നെ അവൾ എഴുതാൻ തുടങ്ങി.

ഒരു കഥ എഴുതുന്നതിനോ, അന്നത്തെ എല്ലാ സംഭവങ്ങളും ഒരു കടലാസിൽ നിരത്തുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ എന്നെ വിഷമിപ്പിക്കുന്ന കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചോ അല്ലെങ്കിൽ ചിലതിനെക്കുറിച്ചോ ഫേസ്ബുക്കിൽ (റഷ്യയിൽ നിരോധിച്ച ഒരു തീവ്രവാദ സംഘടന) ഒരു പോസ്റ്റ് പ്രസിദ്ധീകരിക്കുന്നതിനേക്കാളും മികച്ച ചികിത്സ ഇപ്പോൾ എനിക്കില്ല. മറ്റ് യാഷ്കിന വിചിത്രതകൾ. വാക്കുകളിൽ ഞാൻ എന്റെ ഭയം, സംശയങ്ങൾ, അരക്ഷിതാവസ്ഥ, അതുപോലെ സ്നേഹം, വിശ്വാസങ്ങൾ എന്നിവ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു.

സഫലമാകാത്ത സ്വപ്നങ്ങളിൽ നിന്നും പ്രതീക്ഷകളിൽ നിന്നും ഉടലെടുക്കുന്ന ഉള്ളിലെ ശൂന്യത നിറയ്ക്കുന്നത് സർഗ്ഗാത്മകതയാണ്. പുസ്തകം «അമ്മ, AU. ഓട്ടിസം ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടി എങ്ങനെ സന്തോഷവാനായിരിക്കാൻ ഞങ്ങളെ പഠിപ്പിച്ചു” എനിക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച തെറാപ്പി ആയി മാറി, സർഗ്ഗാത്മകതയോടെയുള്ള തെറാപ്പി.

"സന്തുഷ്ടരായിരിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം വഴികൾ കണ്ടെത്തുക"

റിത ഗബേ, ക്ലിനിക്കൽ സൈക്കോളജിസ്റ്റ്

ഒരു കുടുംബത്തിൽ ഓട്ടിസം ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടി ജനിക്കുമ്പോൾ, അവൻ ഒരു പ്രത്യേക വ്യക്തിയാണെന്ന് മാതാപിതാക്കൾ ആദ്യം മനസ്സിലാക്കുന്നില്ല. അമ്മ ഫോറങ്ങളിൽ ചോദിക്കുന്നു: "നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയും രാത്രിയിൽ മോശമായി ഉറങ്ങുന്നുണ്ടോ?" അയാൾക്ക് ഉത്തരം ലഭിക്കുന്നു: "അതെ, ഇത് സാധാരണമാണ്, കുട്ടികൾ പലപ്പോഴും രാത്രിയിൽ ഉണർന്നിരിക്കും." "നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഭക്ഷണത്തിന്റെ കാര്യത്തിലും താൽപ്പര്യമുണ്ടോ?" “അതെ, എന്റെ കുട്ടികളും നല്ലവരാണ്.” "നിങ്ങളുടേത് നിങ്ങളുടെ കൈകളിൽ എടുക്കുമ്പോൾ കണ്ണുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നില്ലേ?" "ശ്ശോ, ഇല്ല, ഇത് നിങ്ങൾ മാത്രമാണ്, ഇതൊരു മോശം അടയാളമാണ്, അടിയന്തിരമായി ഒരു പരിശോധനയ്ക്ക് പോകൂ."

അലാറം മണികൾ ഒരു വിഭജന രേഖയായി മാറുന്നു, അതിനപ്പുറം പ്രത്യേക കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ ഏകാന്തത ആരംഭിക്കുന്നു. കാരണം അവർക്ക് മറ്റ് മാതാപിതാക്കളുടെ പൊതുവായ ഒഴുക്കിൽ ലയിച്ച് മറ്റുള്ളവരെപ്പോലെ ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. പ്രത്യേക കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾ നിരന്തരം തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കേണ്ടതുണ്ട് - ഏത് തിരുത്തൽ രീതികൾ പ്രയോഗിക്കണം, ആരെ വിശ്വസിക്കണം, എന്ത് നിരസിക്കണം. ഇന്റർനെറ്റിലെ വിവരങ്ങളുടെ കൂട്ടം പലപ്പോഴും സഹായിക്കില്ല, പക്ഷേ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്നു.

സ്വതന്ത്രമായി ചിന്തിക്കാനും വിമർശനാത്മകമായി ചിന്തിക്കാനുമുള്ള കഴിവ് വികസന ബുദ്ധിമുട്ടുകളുള്ള കുട്ടികളുടെ ഉത്കണ്ഠയും നിരാശയുമുള്ള അമ്മമാർക്കും അച്ഛന്മാർക്കും എല്ലായ്പ്പോഴും ലഭ്യമല്ല. ശരി, രോഗനിർണയം ഒരു അബദ്ധമായി മാറണമെന്ന് ഓരോ ദിവസവും ഓരോ മണിക്കൂറും നിങ്ങൾ പ്രാർത്ഥിക്കുമ്പോൾ ഓട്ടിസത്തിനുള്ള പ്രതിവിധി എന്ന പ്രലോഭന വാഗ്ദാനത്തെ നിങ്ങൾക്ക് എങ്ങനെ വിമർശിക്കാം?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, പ്രത്യേക കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് പലപ്പോഴും ആലോചിക്കാൻ ആരുമില്ല. വിഷയം ഇടുങ്ങിയതാണ്, കുറച്ച് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ ഉണ്ട്, ധാരാളം ചാൾട്ടൻമാരുണ്ട്, സാധാരണ മാതാപിതാക്കളുടെ ഉപദേശം ഓട്ടിസം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് തികച്ചും ബാധകമല്ലെന്ന് മാത്രമല്ല ഏകാന്തതയുടെയും തെറ്റിദ്ധാരണയുടെയും വികാരം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിൽ തുടരുന്നത് എല്ലാവർക്കും അസഹനീയമാണ്, നിങ്ങൾ പിന്തുണയുടെ ഉറവിടം തേടേണ്ടതുണ്ട്.

Facebook-ൽ (റഷ്യയിൽ നിരോധിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു തീവ്രവാദ സംഘടന), ഓട്ടിസം ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്, കൂടാതെ അവരുടെ അനുഭവം മനസ്സിലാക്കിയ മാതാപിതാക്കൾ എഴുതിയ പുസ്തകങ്ങളും നിങ്ങൾക്ക് വായിക്കാം, ഒരേ സമയം അതുല്യവും സാർവത്രികവും. യൂണിവേഴ്സൽ - കാരണം ഓട്ടിസം ബാധിച്ച എല്ലാ കുട്ടികളും മാതാപിതാക്കളെ നരകത്തിലൂടെ നയിക്കുന്നു, അതുല്യമായത് - കാരണം ഒരേ രോഗനിർണയം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും രണ്ട് കുട്ടികൾക്കും ഒരേ ലക്ഷണങ്ങളില്ല.

പ്രത്യേക മാതാപിതാക്കൾ അനുഭവിക്കുന്ന ഏകാന്തത കൂടാതെ, അവർക്ക് വലിയ ഉത്തരവാദിത്തവും ഭയവും അനുഭവപ്പെടുന്നു. നിങ്ങൾ ഒരു ന്യൂറോടൈപ്പിക്കൽ കുട്ടിയെ വളർത്തുമ്പോൾ, അവൻ നിങ്ങൾക്ക് ഫീഡ്ബാക്ക് നൽകുന്നു, എന്താണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്, എന്താണ് പ്രവർത്തിക്കാത്തത് എന്ന് നിങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു.

സാധാരണ കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ ഉറക്കമില്ലാത്ത രാത്രികൾ കുട്ടികളുടെ പുഞ്ചിരിയും ആലിംഗനവും കൊണ്ട് തീർക്കുന്നു, ഒരു “അമ്മേ, ഐ ലവ് യു” മതി, ഒരു നിമിഷം മുമ്പെങ്കിലും അമ്മ ഈ ലോകത്തിലെ ഏറ്റവും സന്തോഷവതിയാണെന്ന് തോന്നാൻ. അമിതമായ ജോലിഭാരവും ക്ഷീണവും മൂലം നിരാശയുടെ വക്കിൽ.

ഓട്ടിസം ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിക്ക് പ്രത്യേകിച്ച് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ബോധപൂർവമായ രക്ഷാകർതൃത്വം ആവശ്യമാണ്. ഈ മാതാപിതാക്കളിൽ പലരും ഒരിക്കലും "അമ്മേ, ഞാൻ നിന്നെ സ്നേഹിക്കുന്നു" എന്ന് കേൾക്കുകയോ അവരുടെ കുട്ടിയിൽ നിന്ന് ഒരു ചുംബനം സ്വീകരിക്കുകയോ ചെയ്യില്ല, കൂടാതെ അവർക്ക് മറ്റ് ആങ്കറുകളും പ്രതീക്ഷയുടെ ബീക്കണുകളും, പുരോഗതിയുടെ മറ്റ് അടയാളങ്ങളും, വിജയത്തിന്റെ വ്യത്യസ്തമായ അളവുകളും കണ്ടെത്തേണ്ടി വരും. അതിജീവിക്കാനും സുഖം പ്രാപിക്കാനും അവരുടെ പ്രത്യേക കുട്ടികളുമായി സന്തുഷ്ടരായിരിക്കാനും അവർ സ്വന്തം വഴികൾ കണ്ടെത്തും.