റെറ്റ് സിൻഡ്രോം എ അപൂർവ ജനിതക രോഗം അത് തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തെയും പക്വതയെയും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. അതിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു കുഞ്ഞുങ്ങളും കൊച്ചുകുട്ടികളും, ഏതാണ്ട് മാത്രം ഇടയിൽ പെൺകുട്ടികൾ.

റെറ്റ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി ജീവിതത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ തന്നെ സാധാരണ വികസനം പ്രകടമാക്കുന്നു. ഇതിനിടയിലാണ് ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് 6, 18 മാസം. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് ക്രമേണ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു ചലനങ്ങൾ, ഏകോപനം ഒപ്പം വാര്ത്താവിനിമയം അത് അവരുടെ സംസാരിക്കാനും നടക്കാനും കൈകൾ ഉപയോഗിക്കാനുമുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്നു. പിന്നെ നമ്മൾ പോളിഹാൻഡിക്യാപ്പിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നു.

പെർവേസീവ് ഡെവലപ്‌മെന്റൽ ഡിസോർഡേഴ്‌സിനായുള്ള ഒരു പുതിയ വർഗ്ഗീകരണം (PDD).

റെറ്റ് സിൻഡ്രോം ആണെങ്കിലും എ ജനിതക രോഗം, ഇത് വ്യാപകമായ വികസന വൈകല്യങ്ങളുടെ (PDD) ഭാഗമാണ്. ഡയഗ്‌നോസ്റ്റിക് ആന്റ് സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ മാനുവൽ ഓഫ് മെന്റൽ ഡിസോർഡേഴ്‌സിന്റെ (DSM-V) അടുത്ത പതിപ്പിൽ (വരാനിരിക്കുന്ന 2013), അമേരിക്കൻ സൈക്യാട്രിക് അസോസിയേഷൻ (APA) PDD-യ്‌ക്കായി ഒരു പുതിയ വർഗ്ഗീകരണം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഓട്ടിസത്തിന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങളെ "ഓട്ടിസം സ്പെക്‌ട്രം ഡിസോർഡേഴ്സ്" എന്ന ഒറ്റ വിഭാഗമായി തരംതിരിക്കും. അതിനാൽ റെറ്റ് സിൻഡ്രോം പൂർണ്ണമായും വേറിട്ട ഒരു അപൂർവ ജനിതക രോഗമായി കണക്കാക്കും.