ഉള്ളടക്കം
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ന്യൂമോണൈറ്റിസ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. രോഗത്തിന്റെ ചുരുക്കെഴുത്ത് EAA എന്നാണ്. ഈ പദം ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, അതായത് അവയവങ്ങളുടെ ബന്ധിത ടിഷ്യു. ശ്വാസകോശ പാരൻചൈമയിലും ചെറിയ ശ്വാസനാളങ്ങളിലും വീക്കം കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. പലതരം ആന്റിജനുകൾ (ഫംഗസ്, ബാക്ടീരിയ, മൃഗ പ്രോട്ടീനുകൾ, രാസവസ്തുക്കൾ) പുറത്തു നിന്ന് അവയിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.
ആദ്യമായി, എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് വിവരിച്ചത് ജെ.
ഭാവിയിൽ, എക്സോജനസ് തരത്തിലുള്ള അലർജി ആൽവിയോലൈറ്റിസ് മറ്റ് കാരണങ്ങളാൽ ട്രിഗർ ചെയ്യപ്പെടുമെന്ന് സ്ഥാപിക്കാൻ സാധിച്ചു. പ്രത്യേകിച്ചും, 1965-ൽ, സി റീഡും സഹപ്രവർത്തകരും പ്രാവുകളെ വളർത്തുന്ന മൂന്ന് രോഗികളിൽ സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. അത്തരമൊരു അൽവിയോലിറ്റിസിനെ അവർ "പക്ഷി പ്രേമികളുടെ ശ്വാസകോശം" എന്ന് വിളിക്കാൻ തുടങ്ങി.
സമീപ വർഷങ്ങളിലെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, അവരുടെ പ്രൊഫഷണൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാരണം, തൂവലുകളുമായും പക്ഷികളുമായും ഇടപഴകുന്ന ആളുകൾക്കിടയിൽ ഈ രോഗം വളരെ വ്യാപകമാണ്. 100 ജനസംഖ്യയിൽ, 000 ആളുകളിൽ എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് രോഗനിർണയം നടത്തും. അതേ സമയം, താഴോട്ട് അല്ലെങ്കിൽ തൂവലുകൾക്ക് അലർജിയുള്ള ഏത് പ്രത്യേക വ്യക്തിക്ക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് ഉണ്ടാകുമെന്ന് കൃത്യമായി പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല.
പ്രാക്ടീസ് കാണിക്കുന്നതുപോലെ, ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിലുള്ള അലർജികളുമായി ഇടപഴകുന്ന 5 മുതൽ 15% വരെ ആളുകൾ ന്യൂമോണൈറ്റിസ് വികസിപ്പിക്കും. സെൻസിറ്റൈസിംഗ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന വ്യക്തികൾക്കിടയിൽ അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ വ്യാപനം ഇന്നുവരെ അറിവായിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രശ്നം വളരെ നിശിതമാണ്, കാരണം വ്യവസായം എല്ലാ വർഷവും കൂടുതൽ കൂടുതൽ തീവ്രമായി വികസിക്കുന്നു, അതായത് കൂടുതൽ കൂടുതൽ ആളുകൾ അത്തരം പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടുന്നു.
എഥിയോളജി
അലർജിക് ആൽവിയോലൈറ്റിസ് വികസിക്കുന്നത് ഒരു അലർജിയുടെ ശ്വസനം മൂലമാണ്, ഇത് വായുവിനൊപ്പം ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. വിവിധ വസ്തുക്കൾ അലർജിയായി പ്രവർത്തിക്കും. ചീഞ്ഞ പുല്ല്, മേപ്പിൾ പുറംതൊലി, കരിമ്പ് മുതലായവയിൽ നിന്നുള്ള ഫംഗസ് ബീജങ്ങളാണ് ഇക്കാര്യത്തിൽ ഏറ്റവും ആക്രമണാത്മക അലർജികൾ.
കൂടാതെ, ചെടികളുടെ കൂമ്പോള, പ്രോട്ടീൻ സംയുക്തങ്ങൾ, വീട്ടിലെ പൊടി എന്നിവ എഴുതിത്തള്ളരുത്. ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ നൈട്രോഫുറാൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ പോലുള്ള ചില മരുന്നുകൾ, മുമ്പ് ശ്വസിക്കാതെയും മറ്റ് വഴികളിലൂടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചതിനുശേഷവും അലർജി അൽവിയോലൈറ്റിസ് ഉണ്ടാക്കാം.
അലർജികൾ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത മാത്രമല്ല, അവയുടെ ഏകാഗ്രതയും വലിപ്പവും പ്രധാനമാണ്. കണങ്ങൾ 5 മൈക്രോണിൽ കവിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, അവയ്ക്ക് അൽവിയോളിയിലെത്താനും അവയിൽ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കാനും പ്രയാസമില്ല.
EAA-യ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന അലർജികൾ മിക്കപ്പോഴും ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രൊഫഷണൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, വിവിധ തൊഴിലുകൾക്ക് വിവിധതരം അൽവിയോലിറ്റിസ് പേരിട്ടു:
കർഷകന്റെ ശ്വാസകോശം. ആന്റിജനുകൾ പൂപ്പൽ നിറഞ്ഞ പുല്ലിൽ കാണപ്പെടുന്നു, അവയിൽ: തെർമോഫിലിക് ആക്റ്റിനോമൈസെറ്റ്സ്, അസ്പെർഗില്ലസ് എസ്പിപി, മൈക്രോപോളിസ്പോറ ഫെനി, തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് വൾഗാരിസ്.
പക്ഷി പ്രേമികളുടെ ശ്വാസകോശം. പക്ഷികളുടെ വിസർജ്യത്തിലും രോമത്തിലും അലർജി കാണപ്പെടുന്നു. അവ പക്ഷികളുടെ whey പ്രോട്ടീനുകളായി മാറുന്നു.
ബഗാസോസ്. മൈക്രോപോളിസ്പോറൽ ഫെനി, തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് സച്ചാരി എന്നീ കരിമ്പുകളാണ് അലർജിക്ക് കാരണമാകുന്നത്.
കൂൺ വളരുന്ന വ്യക്തികളുടെ ശ്വാസകോശം. കമ്പോസ്റ്റ് അലർജിയുടെ ഉറവിടമായി മാറുന്നു, മൈക്രോപോളിസ്പോറൽ ഫെനിയും തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് വൾഗാരിസും ആന്റിജനുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
കണ്ടീഷണറുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന വ്യക്തികളുടെ ശ്വാസകോശം. ഹ്യുമിഡിഫയറുകൾ, ഹീറ്ററുകൾ, എയർകണ്ടീഷണറുകൾ എന്നിവ ആന്റിജനുകളുടെ ഉറവിടങ്ങളാണ്. സെൻസിറ്റൈസേഷൻ അത്തരം രോഗകാരികളാൽ പ്രകോപിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു: തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് വൾഗാരിസ്, തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് വിരിഡിസ്, അമീബ, ഫംഗസ്.
സുബെറോസ്. കോർക്ക് മരത്തിന്റെ പുറംതൊലി അലർജിയുടെ ഉറവിടമായി മാറുന്നു, പെൻസിലം ഫ്രെക്റ്റന്റൻസ് അലർജിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
ലൈറ്റ് മാൾട്ട് ബ്രൂവറുകൾ. ആന്റിജനുകളുടെ ഉറവിടം പൂപ്പൽ ബാർലി ആണ്, അലർജി തന്നെ Aspergillus clavatus ആണ്.
ചീസ് മേക്കർ രോഗം. ആന്റിജനുകളുടെ ഉറവിടം ചീസും പൂപ്പൽ കണങ്ങളും ആണ്, ആന്റിജൻ തന്നെ പെൻസിലം cseii ആണ്.
സെക്വോയ്സ്. റെഡ്വുഡ് മരപ്പൊടിയിൽ അലർജികൾ കാണപ്പെടുന്നു. അവരെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് ഗ്രാഫിയം spp., upullaria spp., Alternaria spp.
ശ്വാസകോശ ഡിറ്റർജന്റ് നിർമ്മാതാക്കൾ. എൻസൈമുകളിലും ഡിറ്റർജന്റുകളിലും അലർജി കാണപ്പെടുന്നു. ബാസിലസ് സബ്റ്റിറ്റസ് ആണ് ഇതിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്.
ശ്വാസകോശ ലബോറട്ടറി തൊഴിലാളികൾ. താരൻ, എലി മൂത്രം എന്നിവയാണ് അലർജിയുടെ ഉറവിടങ്ങൾ, അലർജികൾ തന്നെ അവയുടെ മൂത്രത്തിലെ പ്രോട്ടീനുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെടുന്നു.
പിറ്റ്യൂട്ടറി പൗഡർ മണക്കുന്ന ശ്വാസകോശം. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ പൊടിയിൽ കാണപ്പെടുന്ന പോർസൈൻ, ബോവിൻ പ്രോട്ടീനുകളാണ് ആന്റിജനിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്.
പ്ലാസ്റ്റിക് ഉൽപാദനത്തിൽ ശ്വാസകോശം ഉപയോഗിക്കുന്നു. സെൻസിറ്റൈസേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഉറവിടം ഡൈസോസയനേറ്റുകൾ ആണ്. അലർജികൾ ഇവയാണ്: ടോലുയിൻ ഡയോസോസിയനേറ്റ്, ഡിഫെനൈൽമെഥെയ്ൻ ഡയോസോസിയനേറ്റ്.
വേനൽക്കാല ന്യുമോണിറ്റിസ്. നനഞ്ഞ വാസസ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള പൊടി ശ്വസിക്കുന്നതിനാലാണ് രോഗം വികസിക്കുന്നത്. ജപ്പാനിൽ പാത്തോളജി വ്യാപകമാണ്. ട്രൈക്കോസ്പോറോൺ ക്യൂട്ടേനിയം അലർജിയുടെ ഉറവിടമായി മാറുന്നു.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ വികസനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്ത അലർജികളിൽ, തെർമോഫിലിക് ആക്ടിനോമൈസെറ്റുകളും പക്ഷി ആന്റിജനുകളും പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമുള്ളവയാണ്. കൃഷിയുടെ ഉയർന്ന വികസനമുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ, ഇഎഎയുടെ സംഭവങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ മുൻ‌നിര സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നത് ആക്റ്റിനോമൈസെറ്റുകളാണ്. 1 മൈക്രോണിൽ കവിയാത്ത ബാക്ടീരിയകളാണ് അവ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. അത്തരം സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഒരു പ്രത്യേക സവിശേഷത അവയ്ക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ മാത്രമല്ല, ഫംഗസുകളുടെയും ഗുണങ്ങളുണ്ട് എന്നതാണ്. ധാരാളം തെർമോഫിലിക് ആക്ടിനോമൈസെറ്റുകൾ മണ്ണിലും കമ്പോസ്റ്റിലും വെള്ളത്തിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. എയർ കണ്ടീഷനറുകളിലും അവർ താമസിക്കുന്നു.
അത്തരം തെർമോഫിലിക് ആക്ടിനോമൈസെറ്റുകൾ എക്സോജനസ് അലർജി ആൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്: മൈക്രോപോളിസ്പോറ ഫെനി, തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് വൾഗാരിസ്, തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് വിരിഡിസ്, തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് സാചാരി, തെർമോ ആക്റ്റിനോമൈകാസ് സ്കാൻഡിഡം.
50-60 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ മനുഷ്യർക്ക് രോഗകാരിയായ സസ്യജാലങ്ങളുടെ ലിസ്റ്റുചെയ്ത എല്ലാ പ്രതിനിധികളും സജീവമായി പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു. അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളിലാണ് ജൈവവസ്തുക്കളുടെ ദ്രവീകരണ പ്രക്രിയകൾ ആരംഭിക്കുന്നത്. ചൂടാക്കൽ സംവിധാനങ്ങളിൽ സമാനമായ താപനില നിലനിർത്തുന്നു. ആക്റ്റിനോമൈസെറ്റുകൾ ബാഗാസോസിസ് (കരിമ്പിൽ ജോലി ചെയ്യുന്നവരിൽ ശ്വാസകോശരോഗം), "കർഷകന്റെ ശ്വാസകോശം", "കൂൺ പിക്കർമാരുടെ ശ്വാസകോശം (കൂൺ വളർത്തുന്നവർ)" തുടങ്ങിയ രോഗത്തിന് കാരണമാകും. അവയെല്ലാം മുകളിൽ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.
പക്ഷികളുമായി ഇടപഴകുന്ന മനുഷ്യനെ ബാധിക്കുന്ന ആന്റിജനുകൾ സെറം പ്രോട്ടീനുകളാണ്. ആൽബുമിൻ, ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻ എന്നിവയാണ് ഇവ. പക്ഷികളുടെ കാഷ്ഠം, പ്രാവുകൾ, തത്തകൾ, കാനറികൾ മുതലായവയുടെ ചർമ്മ ഗ്രന്ഥികളിൽ നിന്നുള്ള സ്രവങ്ങളിൽ അവ കാണപ്പെടുന്നു.
പക്ഷികളെ പരിപാലിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് മൃഗങ്ങളുമായുള്ള ദീർഘവും സ്ഥിരവുമായ ഇടപെടൽ കൊണ്ട് അൽവിയോലൈറ്റിസ് അനുഭവപ്പെടുന്നു. കന്നുകാലികളുടെയും പന്നികളുടെയും പ്രോട്ടീനുകൾ രോഗത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്.
ഏറ്റവും സജീവമായ ഫംഗസ് ആന്റിജൻ ആസ്പർജില്ലസ് എസ്പിപി ആണ്. ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിവിധ ഇനം സബറോസിസ്, മാൾട്ട് ബ്രൂവറിന്റെ ശ്വാസകോശം അല്ലെങ്കിൽ ചീസ് നിർമ്മാതാവിന്റെ ശ്വാസകോശം എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും.
നഗരത്തിൽ ജീവിക്കുകയും കൃഷി ചെയ്യാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു വ്യക്തിക്ക് എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് കൊണ്ട് അസുഖം വരാൻ കഴിയില്ലെന്ന് വിശ്വസിക്കുന്നത് വെറുതെയാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, അപൂർവ്വമായി വായുസഞ്ചാരമുള്ള ഈർപ്പമുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ ആസ്പർജില്ലസ് ഫ്യൂമിഗാറ്റസ് തഴച്ചുവളരുന്നു. അവയിലെ താപനില ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അതിവേഗം പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു.
അലർജിക് ആൽവിയോലൈറ്റിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്, അവരുടെ പ്രൊഫഷണൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ റിയാക്ടോജെനിക് രാസ സംയുക്തങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, പ്ലാസ്റ്റിക്, റെസിനുകൾ, പെയിന്റുകൾ, പോളിയുറീൻ. ഫത്താലിക് അൻഹൈഡ്രൈഡും ഡൈസോസയനേറ്റും പ്രത്യേകിച്ച് അപകടകരമായവയാണ്.
രാജ്യത്തെ ആശ്രയിച്ച്, വിവിധ തരം അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന വ്യാപനം കണ്ടെത്താനാകും:
യുകെയിലെ താമസക്കാരിലാണ് ബഡ്ജറിഗർ പ്രേമികളുടെ ശ്വാസകോശം മിക്കപ്പോഴും രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്.
എയർ കണ്ടീഷണറുകളും ഹ്യുമിഡിഫയറുകളും ഉപയോഗിക്കുന്ന ആളുകളുടെ ശ്വാസകോശം അമേരിക്കയിലാണ്.
ട്രൈക്കോസ്പോറോൺ ക്യൂട്ടേയൂൺ ഇനത്തിലെ ഫംഗസുകളുടെ സീസണൽ പുനരുൽപാദനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന വേനൽക്കാല തരം അൽവിയോലിറ്റിസ് ജാപ്പനീസ് കേസുകളിൽ 75% രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു.
മോസ്കോയിലും വലിയ വ്യാവസായിക സംരംഭങ്ങളുള്ള നഗരങ്ങളിലും, പക്ഷികളോടും ഫംഗസ് ആന്റിജനുകളോടും പ്രതികരിക്കുന്ന രോഗികളെ മിക്കപ്പോഴും കണ്ടെത്താറുണ്ട്.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ രോഗകാരി
മനുഷ്യന്റെ ശ്വസനവ്യവസ്ഥ പതിവായി പൊടിപടലങ്ങൾ നേരിടുന്നു. ജൈവ, അജൈവ മലിനീകരണത്തിന് ഇത് ബാധകമാണ്. ഒരേ തരത്തിലുള്ള ആന്റിജനുകൾ വിവിധ പാത്തോളജികളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ചില ആളുകൾ ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ വികസിപ്പിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവർ വിട്ടുമാറാത്ത റിനിറ്റിസ് വികസിപ്പിക്കുന്നു. അലർജി ഡെർമറ്റോസിസ്, അതായത് ത്വക്ക് നിഖേദ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നവരുമുണ്ട്. ഒരു അലർജി സ്വഭാവമുള്ള കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസിനെക്കുറിച്ച് നാം മറക്കരുത്. സ്വാഭാവികമായും, ലിസ്റ്റുചെയ്ത പാത്തോളജികളുടെ പട്ടികയിൽ എക്സോജനസ് അൽവിയോലൈറ്റിസ് അവസാനമല്ല. ഒരു പ്രത്യേക വ്യക്തി ഏത് തരത്തിലുള്ള രോഗമാണ് വികസിപ്പിക്കുന്നത്, എക്സ്പോഷറിന്റെ ശക്തി, അലർജിയുടെ തരം, ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ അവസ്ഥ, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഒരു രോഗിക്ക് എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന്, നിരവധി ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനം ആവശ്യമാണ്:
ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിൽ പ്രവേശിച്ച അലർജികളുടെ മതിയായ ഡോസ്.
ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിൽ ദീർഘനേരം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുക.
പാത്തോളജിക്കൽ കണങ്ങളുടെ ഒരു നിശ്ചിത വലുപ്പം, അത് 5 മൈക്രോൺ ആണ്. സാധാരണയായി, വലിയ ആന്റിജനുകൾ ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ രോഗം വികസിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അവർ പ്രോക്സിമൽ ബ്രോങ്കിയിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കണം.
അത്തരം അലർജികൾ നേരിടുന്ന ബഹുഭൂരിപക്ഷം ആളുകളും EAA ബാധിതരല്ല. അതിനാൽ, മനുഷ്യശരീരം ഒരേസമയം നിരവധി ഘടകങ്ങളാൽ ബാധിക്കപ്പെടണമെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നു. അവ വേണ്ടത്ര പഠിച്ചിട്ടില്ല, പക്ഷേ ജനിതകശാസ്ത്രവും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ അവസ്ഥയും പ്രധാനമാണെന്ന് അനുമാനമുണ്ട്.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിനെ ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇതിന്റെ കാരണം 3, 4 തരം അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളാണ്. കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധമല്ലാത്ത വീക്കം അവഗണിക്കരുത്.
പാത്തോളജിയുടെ വികസനത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ മൂന്നാമത്തെ തരം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമുണ്ട്. ഒരു പാത്തോളജിക്കൽ ആന്റിജൻ IgG ക്ലാസിന്റെ ആന്റിബോഡികളുമായി ഇടപഴകുമ്പോൾ ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തിൽ നേരിട്ട് രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണം അൽവിയോളിയും ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യവും തകരാറിലാകുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അവയ്ക്ക് ഭക്ഷണം നൽകുന്ന പാത്രങ്ങളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു.
തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ പൂരക സംവിധാനവും അൽവിയോളാർ മാക്രോഫേജുകളും സജീവമാക്കുന്നു. തൽഫലമായി, വിഷവും വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരവുമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ (ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ - ടിഎൻഎഫ്-എ, ഇന്റർല്യൂക്കിൻ -1) എന്നിവ പുറത്തുവരുന്നു. ഇതെല്ലാം പ്രാദേശിക തലത്തിൽ ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
തുടർന്ന്, ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തിന്റെ കോശങ്ങളും മാട്രിക്സ് ഘടകങ്ങളും മരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, വീക്കം കൂടുതൽ തീവ്രമാകും. മോണോസൈറ്റുകളും ലിംഫോസൈറ്റുകളും ഗണ്യമായ അളവിൽ നിഖേദ് ഉണ്ടായ സ്ഥലത്തേക്ക് വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. കാലതാമസം നേരിടുന്ന തരത്തിലുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണത്തിന്റെ സംരക്ഷണം അവർ ഉറപ്പാക്കുന്നു.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിൽ ഇമ്മ്യൂണോകോംപ്ലക്സ് പ്രതികരണങ്ങൾ പ്രധാനമാണെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന വസ്തുതകൾ:
ആന്റിജനുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിനുശേഷം, 4-8 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ വീക്കം അതിവേഗം വികസിക്കുന്നു.
ബ്രോങ്കി, അൽവിയോളി എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള എക്സുഡേറ്റ് കഴുകുന്നതിലും രക്തത്തിന്റെ സെറം ഭാഗത്തിലും എൽജിജി ക്ലാസിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത കാണപ്പെടുന്നു.
ഹിസ്റ്റോളജിക്കായി എടുത്ത ശ്വാസകോശ കോശങ്ങളിൽ, രോഗത്തിന്റെ നിശിത രൂപത്തിലുള്ള രോഗികളിൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ, പൂരക ഘടകങ്ങൾ, ആന്റിജനുകൾ എന്നിവ കാണപ്പെടുന്നു. ഈ പദാർത്ഥങ്ങളെല്ലാം രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളാണ്.
ഒരു പ്രത്യേക രോഗിക്ക് പാത്തോളജിക്കൽ ആയ വളരെ ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ട ആന്റിജനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മ പരിശോധനകൾ നടത്തുമ്പോൾ, ഒരു ക്ലാസിക് ആർതസ്-ടൈപ്പ് പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു.
രോഗകാരികളുടെ ശ്വാസോച്ഛ്വാസം ഉപയോഗിച്ച് പ്രകോപനപരമായ പരിശോധനകൾ നടത്തിയ ശേഷം, ബ്രോങ്കോഅൽവിയോളാർ ലാവേജ് ദ്രാവകത്തിൽ രോഗികളിൽ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു.
ടൈപ്പ് 4 രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിൽ സിഡി+ ടി-സെൽ ഡിലേഡ്-ടൈപ്പ് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയും സിഡി8+ ടി-സെൽ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയും ഉൾപ്പെടുന്നു. ആന്റിജനുകൾ ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിൽ പ്രവേശിച്ച ശേഷം, 1-2 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ കാലതാമസം നേരിടുന്ന തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് സൈറ്റോകൈനുകളുടെ പ്രകാശനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അവ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും ശ്വാസകോശകലകളുടെ എൻഡോതെലിയവും ഉപരിതലത്തിൽ പശ തന്മാത്രകൾ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു. മോണോസൈറ്റുകളും മറ്റ് ലിംഫോസൈറ്റുകളും അവയോട് പ്രതികരിക്കുന്നു, ഇത് കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന്റെ സ്ഥലത്ത് സജീവമായി എത്തുന്നു.
അതേ സമയം, ഇന്റർഫെറോൺ ഗാമ CD4 + ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന മാക്രോഫേജുകളെ സജീവമാക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾക്ക് നന്ദി, ഇത് വളരെക്കാലം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ഒരു കാലതാമസം നേരിടുന്ന തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണത്തിന്റെ മുഖമുദ്രയാണ്. തൽഫലമായി, രോഗിയിൽ ഗ്രാനുലോമകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൊളാജൻ അധിക അളവിൽ പുറത്തുവരാൻ തുടങ്ങുന്നു (ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ വളർച്ചാ കോശങ്ങളാൽ സജീവമാക്കപ്പെടുന്നു), ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ഫൈബ്രോസിസ് വികസിക്കുന്നു.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിൽ, ടൈപ്പ് 4 വൈകിയ ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ പ്രധാനമാണെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന വസ്തുതകൾ:
ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രക്ത മെമ്മറിയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. രോഗികളുടെ ശ്വാസകോശകലകളിൽ അവ കാണപ്പെടുന്നു.
നിശിതവും സബ്അക്യൂട്ട് എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് ഉള്ള രോഗികളിൽ, ഗ്രാനുലോമകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും മോണോസൈറ്റുകളുടെയും ശേഖരണത്തോടെയുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റങ്ങളും ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ഫൈബ്രോസിസും കണ്ടുപിടിക്കുന്നു.
ഇ എ എ ഉള്ള ലബോറട്ടറി മൃഗങ്ങളിൽ നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങൾ സിഡി 4+ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രോഗ പ്രേരണയ്ക്ക് ആവശ്യമാണെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.
EAA യുടെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ചിത്രം
മിക്ക കേസുകളിലും, എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് ഉള്ള രോഗികൾക്ക് കട്ടിയോടുകൂടിയ ഫലകമില്ലാതെ ഗ്രാനുലോമകളുണ്ട്. 79-90% രോഗികളിൽ അവ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു.
EAA, സാർകോയിഡോസിസ് എന്നിവയുമായി വികസിക്കുന്ന ഗ്രാനുലോമകളെ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കാതിരിക്കാൻ, ഇനിപ്പറയുന്ന വ്യത്യാസങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതുണ്ട്:
EAA ഉപയോഗിച്ച്, ഗ്രാനുലോമകൾ ചെറുതാണ്.
ഗ്രാനുലോമകൾക്ക് വ്യക്തമായ അതിരുകളില്ല.
ഗ്രാനുലോമകളിൽ കൂടുതൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.
EAA ലെ അൽവിയോളാർ മതിലുകൾ കട്ടിയുള്ളതാണ്, അവയ്ക്ക് ലിംഫോസൈറ്റിക് നുഴഞ്ഞുകയറ്റമുണ്ട്.
ആന്റിജനുമായുള്ള സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കിയ ശേഷം, ആറ് മാസത്തിനുള്ളിൽ ഗ്രാനുലോമകൾ സ്വയം അപ്രത്യക്ഷമാകും.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിൽ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ എന്നിവ മൂലമാണ് കോശജ്വലന പ്രക്രിയ ഉണ്ടാകുന്നത്. ഫോമി ആൽവിയോളാർ മാക്രോഫേജുകൾ അൽവിയോളിക്കുള്ളിലും ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തിലും അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. രോഗം വികസിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, രോഗികൾക്ക് പ്രോട്ടീനും ഫൈബ്രിനസ് എഫ്യൂഷനും ഉണ്ട്, അത് അൽവിയോളിക്കുള്ളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, രോഗികൾക്ക് ബ്രോങ്കിയോളൈറ്റിസ്, ലിംഫറ്റിക് ഫോളിക്കിളുകൾ, പെരിബ്രോങ്കിയൽ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി നുഴഞ്ഞുകയറ്റങ്ങൾ എന്നിവ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു, അവ ചെറിയ ശ്വാസനാളങ്ങളിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.
അതിനാൽ, രൂപാന്തര മാറ്റങ്ങളുടെ ഒരു ത്രികോണമാണ് രോഗത്തിന്റെ സവിശേഷത:
അൽവിയോലൈറ്റിസ്.
ഗ്രാനുലോമാറ്റോസിസ്.
ബ്രോങ്കൈറ്റിസ്.
ചിലപ്പോൾ അടയാളങ്ങളിൽ ഒന്ന് വീഴാമെങ്കിലും. അപൂർവ്വമായി, എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് ഉള്ള രോഗികൾക്ക് വാസ്കുലിറ്റിസ് വികസിക്കുന്നു. പ്രസക്തമായ രേഖകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, മരണാനന്തരം ഒരു രോഗിയിൽ അദ്ദേഹം രോഗനിർണയം നടത്തി. പൾമണറി ഹൈപ്പർടെൻഷൻ ഉള്ള രോഗികളിൽ, ധമനികളുടെയും ധമനികളുടെയും ഹൈപ്പർട്രോഫി സംഭവിക്കുന്നു.
EAA യുടെ ക്രോണിക് കോഴ്സ് ഫൈബ്രിനസ് മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇതിന് വ്യത്യസ്ത തീവ്രതയുണ്ടാകും. എന്നിരുന്നാലും, അവ എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിന് മാത്രമല്ല, മറ്റ് വിട്ടുമാറാത്ത ശ്വാസകോശ രോഗങ്ങൾക്കും സ്വഭാവമാണ്. അതിനാൽ, ഇതിനെ ഒരു രോഗചികിത്സ എന്ന് വിളിക്കാനാവില്ല. രോഗികളിൽ ദീർഘകാല ആൽവിയോലൈറ്റിസ് ഉള്ളതിനാൽ, ശ്വാസകോശ പാരെൻചൈമ, കട്ടയും ശ്വാസകോശത്തിന്റെ തരത്തിൽ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ
അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് സാധ്യതയില്ലാത്ത ആളുകളിൽ ഈ രോഗം മിക്കപ്പോഴും വികസിക്കുന്നു. സ്രോതസ്സുകളുമായുള്ള ദീർഘകാല ഇടപെടലിന് ശേഷം പാത്തോളജി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ആന്റിജനുകളുടെ വ്യാപനം.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് 3 തരത്തിൽ സംഭവിക്കാം:
മൂർച്ചയുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ
വലിയ അളവിൽ ആന്റിജൻ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിൽ പ്രവേശിച്ചതിന് ശേഷമാണ് രോഗത്തിന്റെ നിശിത രൂപം ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇത് വീട്ടിലും ജോലിസ്ഥലത്തും തെരുവിൽ പോലും സംഭവിക്കാം.
4-12 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരീര താപനില ഉയർന്ന തലത്തിലേക്ക് ഉയരുന്നു, തണുപ്പ് വികസിക്കുന്നു, ബലഹീനത വർദ്ധിക്കുന്നു. നെഞ്ചിൽ ഭാരം ഉണ്ട്, രോഗി ചുമക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, ശ്വാസം മുട്ടൽ അവനെ വേട്ടയാടുന്നു. സന്ധികളിലും പേശികളിലും വേദന പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ചുമ സമയത്ത് കഫം പലപ്പോഴും ദൃശ്യമാകില്ല. അത് വിട്ടുപോയാൽ, അത് ചെറുതാണ്, അതിൽ പ്രധാനമായും മ്യൂക്കസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
അക്യൂട്ട് ഇഎഎയുടെ മറ്റൊരു ലക്ഷണം നെറ്റിയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്ന തലവേദനയാണ്.
പരിശോധനയ്ക്കിടെ, ചർമ്മത്തിന്റെ സയനോസിസ് ഡോക്ടർ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. ശ്വാസകോശം കേൾക്കുമ്പോൾ, ക്രപിറ്റേഷനും ശ്വാസംമുട്ടലും കേൾക്കുന്നു.
1-3 ദിവസത്തിന് ശേഷം, രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, എന്നാൽ അലർജിയുമായുള്ള മറ്റൊരു ഇടപെടലിന് ശേഷം അവ വീണ്ടും വർദ്ധിക്കുന്നു. പൊതുവായ ബലഹീനതയും അലസതയും, ശ്വാസതടസ്സം കൂടിച്ചേർന്ന്, രോഗത്തിന്റെ നിശിത ഘട്ടം പരിഹരിക്കപ്പെട്ടതിന് ശേഷം ആഴ്ചകളോളം ഒരു വ്യക്തിയെ അസ്വസ്ഥനാക്കും.
രോഗത്തിന്റെ നിശിത രൂപം പലപ്പോഴും കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നില്ല. അതിനാൽ, വൈറസുകളോ മൈകോപ്ലാസ്മകളോ പ്രകോപിപ്പിച്ച SARS-മായി ഡോക്ടർമാർ അതിനെ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്നു. വിദഗ്ധർ കർഷകരോട് ജാഗ്രത പുലർത്തണം, കൂടാതെ EAA യുടെ ലക്ഷണങ്ങളും ശ്വാസകോശത്തിലെ ബീജകോശങ്ങൾ ശ്വാസകോശകലകളിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന പൾമണറി മൈകോടോക്സിസോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളും തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയണം. മയോടോക്സിസോസിസ് ഉള്ള രോഗികളിൽ, ശ്വാസകോശ റേഡിയോഗ്രാഫി ഏതെങ്കിലും പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ രക്തത്തിലെ സെറം ഭാഗത്ത് വേഗത്തിലാക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ഇല്ല.
subacute ലക്ഷണങ്ങൾ
രോഗത്തിന്റെ സബാക്യൂട്ട് രൂപത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ നിശിത രൂപത്തിലേതുപോലെ ഉച്ചരിക്കുന്നില്ല. ആന്റിജനുകളുടെ ദീർഘനാളത്തെ ശ്വാസോച്ഛ്വാസം കാരണം അത്തരമൊരു അൽവിയോലൈറ്റിസ് വികസിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും ഇത് വീട്ടിൽ സംഭവിക്കുന്നു. അതിനാൽ, മിക്ക കേസുകളിലും സബാക്യൂട്ട് വീക്കം കോഴിയുടെ പരിചരണത്താൽ പ്രകോപിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
സബ്അക്യൂട്ട് എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ പ്രധാന പ്രകടനങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ശേഷം വഷളാകുന്ന ശ്വാസം മുട്ടൽ.
വർദ്ധിച്ച ക്ഷീണം.
വ്യക്തമായ കഫം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ചുമ.
പാത്തോളജി വികസനത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, ശരീര താപനില വർദ്ധിച്ചേക്കാം.
ശ്വാസകോശം കേൾക്കുമ്പോൾ ക്രെപിറ്റസ് മൃദുവായിരിക്കും.
സാർകോയിഡോസിസിൽ നിന്നും മറ്റ് ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യം രോഗങ്ങളിൽ നിന്നും സബാക്യൂട്ട് ഇഎഎയെ വേർതിരിച്ചറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
വിട്ടുമാറാത്ത തരത്തിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ
ദീർഘകാലത്തേക്ക് ചെറിയ അളവിലുള്ള ആന്റിജനുകളുമായി ഇടപഴകുന്ന ആളുകളിൽ രോഗത്തിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത രൂപം വികസിക്കുന്നു. കൂടാതെ, സബാക്യൂട്ട് അൽവിയോലൈറ്റിസ് ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ വിട്ടുമാറാത്തതായി മാറും.
രോഗത്തിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത ഗതി ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളാൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു:
കാലക്രമേണ വർദ്ധിക്കുന്നു, ശ്വാസം മുട്ടൽ, ഇത് ശാരീരിക അദ്ധ്വാനത്തോടൊപ്പം പ്രകടമാകും.
വ്യക്തമായ ശരീരഭാരം കുറയുന്നു, ഇത് അനോറെക്സിയയിൽ എത്താം.
ഈ രോഗം കോർ പൾമോണൽ, ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ഫൈബ്രോസിസ്, ഹൃദയം, ശ്വസന പരാജയം എന്നിവയെ ഭീഷണിപ്പെടുത്തുന്നു. വിട്ടുമാറാത്ത എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് അടുത്തിടെ വികസിക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ നൽകാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ, അതിന്റെ രോഗനിർണയം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് രോഗനിർണയം
രോഗം തിരിച്ചറിയാൻ, ശ്വാസകോശത്തിന്റെ എക്സ്-റേ പരിശോധനയിൽ ആശ്രയിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ വികാസത്തിന്റെ ഘട്ടത്തെയും അതിന്റെ രൂപത്തെയും ആശ്രയിച്ച്, റേഡിയോളജിക്കൽ അടയാളങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടും.
രോഗത്തിന്റെ നിശിതവും സബക്യൂട്ട് രൂപവും ഗ്രൗണ്ട് ഗ്ലാസ് പോലുള്ള ഫീൽഡുകളുടെ സുതാര്യത കുറയുന്നതിനും നോഡുലാർ-മെഷ് അതാര്യതയുടെ വ്യാപനത്തിനും കാരണമാകുന്നു. നോഡ്യൂളുകളുടെ വലുപ്പം 3 മില്ലിമീറ്ററിൽ കൂടരുത്. ശ്വാസകോശത്തിന്റെ മുഴുവൻ ഉപരിതലത്തിലും അവ കാണപ്പെടുന്നു.
ശ്വാസകോശത്തിന്റെ മുകൾ ഭാഗവും അവയുടെ അടിസ്ഥാന ഭാഗങ്ങളും നോഡ്യൂളുകളാൽ മൂടപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ഒരു വ്യക്തി ആന്റിജനുകളുമായി ഇടപഴകുന്നത് നിർത്തുകയാണെങ്കിൽ, 1-1,5 മാസത്തിനുശേഷം, രോഗത്തിന്റെ റേഡിയോളജിക്കൽ അടയാളങ്ങൾ അപ്രത്യക്ഷമാകും.
രോഗത്തിന് ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത ഗതി ഉണ്ടെങ്കിൽ, വ്യക്തമായ രൂപരേഖയുള്ള രേഖീയ നിഴലുകൾ, നോഡ്യൂളുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ഇരുണ്ട പ്രദേശങ്ങൾ, ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ശ്വാസകോശ മണ്ഡലങ്ങളുടെ വലുപ്പം കുറയൽ എന്നിവ എക്സ്-റേ ചിത്രത്തിൽ കാണാം. പാത്തോളജി ഒരു റണ്ണിംഗ് കോഴ്സ് ഉള്ളപ്പോൾ, കട്ടയും ശ്വാസകോശം ദൃശ്യമാകുന്നു.
റേഡിയോഗ്രാഫിയെ അപേക്ഷിച്ച് വളരെ ഉയർന്ന കൃത്യതയുള്ള ഒരു രീതിയാണ് സി.ടി. സ്റ്റാൻഡേർഡ് റേഡിയോഗ്രാഫിയിൽ അദൃശ്യമായ EAA യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പഠനം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.
EAA ഉള്ള രോഗികളിൽ രക്തപരിശോധന ഇനിപ്പറയുന്ന മാറ്റങ്ങളാൽ സവിശേഷതയാണ്:
12-15 × 10 വരെ ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ്3/ml കുറവ് സാധാരണയായി, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ അളവ് 20-30×10 ലെവലിൽ എത്തുന്നു3/ മില്ലി.
ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല ഇടതുവശത്തേക്ക് മാറുന്നു.
ഇസിനോഫിലുകളുടെ അളവിൽ വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ അത് ചെറുതായി വർദ്ധിച്ചേക്കാം.
31% രോഗികളിൽ ESR 20 mm / h ലേക്ക് ഉയരുന്നു, 8% രോഗികളിൽ 40 mm / h വരെ. മറ്റ് രോഗികളിൽ, ESR സാധാരണ പരിധിക്കുള്ളിൽ തന്നെ തുടരുന്നു.
lgM, lgG എന്നിവയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ എ ക്ലാസ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിൽ ഒരു ജമ്പ് ഉണ്ട്.
ചില രോഗികളിൽ, റൂമറ്റോയ്ഡ് ഘടകം സജീവമാണ്.
മൊത്തം LDH ലെവൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ശ്വാസകോശ പാരെൻചൈമയിലെ നിശിത വീക്കം സംശയിക്കാം.
രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ, Ouchterlony ഡബിൾ ഡിഫ്യൂഷൻ, മൈക്രോ-Ouchterlony, counter immunoelectrophoresis, ELISA (ELISA, ELEDA) രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അലർജിക്ക് കാരണമായ ആൻറിഗനുകളിലേക്കുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട ആൻറിബോഡികൾ തിരിച്ചറിയാൻ അവ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.
രോഗത്തിന്റെ നിശിത ഘട്ടത്തിൽ, ഓരോ രോഗിയുടെയും രക്തത്തിൽ ആൻറിബോഡികൾ പ്രചരിക്കും. അലർജി രോഗികളുടെ ശ്വാസകോശ കോശങ്ങളുമായി ഇടപഴകുന്നത് നിർത്തുമ്പോൾ, ആന്റിബോഡികളുടെ അളവ് കുറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രക്തത്തിലെ സെറം ഭാഗത്ത് അവ വളരെക്കാലം (3 വർഷം വരെ) ഉണ്ടാകാം.
രോഗം വിട്ടുമാറാത്തപ്പോൾ, ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നില്ല. തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനും സാധ്യതയുണ്ട്. അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത കർഷകരിൽ, 9-22% കേസുകളിലും പക്ഷി പ്രേമികളിൽ 51% കേസുകളിലും അവ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു.
EAA ഉള്ള രോഗികളിൽ, ആൻറിബോഡികളുടെ വേഗത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ പ്രവർത്തനവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. അവരുടെ നിലയെ വിവിധ ഘടകങ്ങളാൽ ബാധിക്കാം. അതിനാൽ, പുകവലിക്കാരിൽ ഇത് കുറച്ചുകാണപ്പെടും. അതിനാൽ, നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ EAA യുടെ തെളിവായി കണക്കാക്കാനാവില്ല. അതേ സമയം, രക്തത്തിൽ അവരുടെ അഭാവം രോഗമില്ലെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ആന്റിബോഡികൾ എഴുതിത്തള്ളാൻ പാടില്ല, കാരണം ഉചിതമായ ക്ലിനിക്കൽ അടയാളങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, അവയ്ക്ക് നിലവിലുള്ള അനുമാനത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.
ശ്വാസകോശത്തിന്റെ വ്യാപന ശേഷി കുറയുന്നതിനുള്ള പരിശോധന സൂചകമാണ്, കാരണം ഇഎഎയിലെ മറ്റ് പ്രവർത്തനപരമായ മാറ്റങ്ങൾ ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന മറ്റ് തരത്തിലുള്ള പാത്തോളജികളുടെ സ്വഭാവമാണ്. അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് രോഗികളിൽ ഹൈപ്പോക്സീമിയ ശാന്തമായ അവസ്ഥയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ശാരീരിക അദ്ധ്വാന സമയത്ത് വർദ്ധിക്കുന്നു. ശ്വാസകോശത്തിന്റെ വായുസഞ്ചാരത്തിന്റെ ലംഘനം ഒരു നിയന്ത്രിത തരം കൊണ്ടാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. 10-25% രോഗികളിൽ എയർവേ ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു.
1963-ൽ തന്നെ അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഇൻഹാലേഷൻ ടെസ്റ്റുകൾ ആദ്യമായി ഉപയോഗിച്ചു. അവർ രോഗികളിൽ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു. അതേ സമയം, "ശുദ്ധമായ പുല്ലിൽ" നിന്ന് എടുത്ത സത്തിൽ രോഗികളിൽ അത്തരമൊരു പ്രതികരണം ഉണ്ടായില്ല. ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തികളിൽ, പൂപ്പൽ ഉള്ള എയറോസോൾ പോലും പാത്തോളജിക്കൽ അടയാളങ്ങളെ പ്രകോപിപ്പിച്ചില്ല.
ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ രോഗികളിൽ പ്രകോപനപരമായ പരിശോധനകൾ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകില്ല, ശ്വാസകോശത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടാക്കരുത്. പോസിറ്റീവ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണമുള്ള ആളുകളിൽ, അവ ശ്വസനവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങളിലേക്കും ശരീര താപനിലയിലെ വർദ്ധനവിലേക്കും വിറയലിലേക്കും ബലഹീനതയിലേക്കും ശ്വാസതടസ്സത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. 10-12 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, ഈ പ്രകടനങ്ങൾ സ്വയം അപ്രത്യക്ഷമാകും.
പ്രകോപനപരമായ പരിശോധനകൾ നടത്താതെ തന്നെ EAA രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ സാധിക്കും, അതിനാൽ അവ ആധുനിക മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല. രോഗത്തിന്റെ കാരണം സ്ഥിരീകരിക്കേണ്ട വിദഗ്ധർ മാത്രമാണ് അവ ഉപയോഗിക്കുന്നത്. പകരമായി, രോഗിയെ അവന്റെ സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ നിരീക്ഷിച്ചാൽ മതിയാകും, ഉദാഹരണത്തിന്, ജോലിസ്ഥലത്തോ വീട്ടിലോ, അലർജിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നിടത്ത്.
ശ്വാസകോശത്തിലെ അൽവിയോളിയുടെയും വിദൂര ഭാഗങ്ങളുടെയും ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ഘടന വിലയിരുത്താൻ ബ്രോങ്കോഅൽവിയോളാർ ലാവേജ് (BAL) നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. അതിൽ സെല്ലുലാർ മൂലകങ്ങളുടെ അഞ്ചിരട്ടി വർദ്ധനവ് കണ്ടെത്തുന്നതിലൂടെ രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും, അവയിൽ 80% ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (പ്രധാനമായും ടി-സെല്ലുകൾ, അതായത് സിഡി 8 + ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) പ്രതിനിധീകരിക്കും.
രോഗികളിൽ ഇമ്മ്യൂണോറെഗുലേറ്ററി സൂചിക ഒന്നിൽ താഴെയായി കുറയുന്നു. സാർകോയിഡോസിസ് ഉപയോഗിച്ച്, ഈ കണക്ക് 4-5 യൂണിറ്റുകളാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ നിശിത വികാസത്തിന് ശേഷം ആദ്യത്തെ 3 ദിവസങ്ങളിൽ ലാവേജ് നടത്തിയാൽ, ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കും, കൂടാതെ ലിംഫോസൈറ്റോസിസ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ല.
കൂടാതെ, ലാവേജ് മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ പത്തിരട്ടി വർദ്ധനവ് കണ്ടെത്തുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. അലർജിയുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിനുശേഷം മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ ഈ സാന്ദ്രത 3 മാസമോ അതിലധികമോ വരെ നിലനിൽക്കും. ഈ സൂചകം ഫൈബ്രിൻ ഉൽപാദന പ്രക്രിയയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ചിത്രീകരിക്കുന്നു. രോഗത്തിന് സബാക്യൂട്ട് കോഴ്സ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, ലാവേജിൽ പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തും.
ഒരു ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് നടത്തുന്നു
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് വേർതിരിച്ചറിയേണ്ട രോഗങ്ങൾ:
അൽവിയോളാർ കാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശ മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സ്. ക്യാൻസർ ട്യൂമറുകൾക്കൊപ്പം, പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ട രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളും അലർജിയുമായുള്ള സമ്പർക്കവും തമ്മിൽ യാതൊരു ബന്ധവുമില്ല. പാത്തോളജി നിരന്തരം പുരോഗമിക്കുന്നു, ഇത് കഠിനമായ പ്രകടനങ്ങളാൽ സവിശേഷതയാണ്. രക്തത്തിന്റെ സെറം ഭാഗത്ത്, അലർജിയിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ പുറത്തുവിടില്ല. കൂടാതെ, ശ്വാസകോശത്തിന്റെ എക്സ്-റേ ഉപയോഗിച്ച് വിവരങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കാം.
മിലിയറി ക്ഷയം. ഈ രോഗം കൊണ്ട്, അലർജിയുമായി യാതൊരു ബന്ധവുമില്ല. അണുബാധയ്ക്ക് തന്നെ ഗുരുതരമായ ഒരു കോഴ്സും ഒരു നീണ്ട വികസനവുമുണ്ട്. സീറോളജിക്കൽ ടെക്നിക്കുകൾ ക്ഷയരോഗ ആന്റിജനിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു, അതേസമയം അവ എക്സോഅലർജനുകൾക്ക് ദൃശ്യമാകില്ല. എക്സ്-റേ പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് മറക്കരുത്.
സാർകോയിഡോസിസ്. ഈ രോഗം ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രൊഫഷണൽ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല. അതോടൊപ്പം, ശ്വസന അവയവങ്ങളെ മാത്രമല്ല, മറ്റ് ശരീര സംവിധാനങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു. നെഞ്ചിലെ ഹിലാർ ലിംഫ് നോഡുകൾ ഇരുവശത്തും വീക്കം സംഭവിക്കുന്നു, ക്ഷയരോഗത്തോട് ദുർബലമോ പ്രതികൂലമോ ആയ പ്രതികരണമുണ്ട്. ക്വീമിന്റെ പ്രതികരണം, നേരെമറിച്ച്, പോസിറ്റീവ് ആയിരിക്കും. ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയിലൂടെ സാർകോയിഡോസിസ് സ്ഥിരീകരിക്കാം.
മറ്റ് ഫൈബ്രോസിംഗ് അൽവിയോലൈറ്റിസ്. അവരോടൊപ്പം, മിക്കപ്പോഴും, രോഗികൾ വാസ്കുലിറ്റിസ് വികസിക്കുന്നു, ബന്ധിത ടിഷ്യുവിന്റെ വ്യവസ്ഥാപരമായ കേടുപാടുകൾ ശ്വാസകോശത്തെ മാത്രമല്ല, ശരീരത്തെയും മൊത്തത്തിൽ ബാധിക്കുന്നു. സംശയാസ്പദമായ രോഗനിർണ്ണയത്തോടെ, ലഭിച്ച മെറ്റീരിയലിന്റെ കൂടുതൽ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയിലൂടെ ശ്വാസകോശ ബയോപ്സി നടത്തുന്നു.
ന്യുമോണിയ. ഈ രോഗം ഒരു തണുത്ത ശേഷം വികസിക്കുന്നു. എക്സ്-റേയിൽ, ബ്ലാക്ഔട്ടുകൾ ദൃശ്യമാണ്, ഇത് ടിഷ്യു നുഴഞ്ഞുകയറ്റം കാരണം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
ICD-10 എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലിറ്റിസിനെ പത്താം ക്ലാസ് "ശ്വാസകോശ രോഗങ്ങൾ" സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
വ്യക്തതകൾ:
J 55 പ്രത്യേക പൊടി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ അസുഖം.
ജെ 66.0 ബൈസിനോസിസ്.
J 66.1 ഫ്ളാക്സ് ഫ്ലേയറുകളുടെ രോഗം.
ജെ 66.2 കഞ്ചാവ്.
J 66.8 മറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ഓർഗാനിക് പൊടികൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ശ്വാസകോശ രോഗം.
ജെ 67 ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ന്യൂമോണൈറ്റിസ്.
J 67.0 ഒരു കർഷകന്റെ ശ്വാസകോശം (കർഷക തൊഴിലാളി).
ജെ 67.1 ബാഗാസോസ് (കരിമ്പ് പൊടിക്ക്)
J 67.2 കോഴി വളർത്തുന്നയാളുടെ ശ്വാസകോശം.
ജെ 67.3 സുബെറോസ്
ജെ 67.4 മാൾട്ട് തൊഴിലാളിയുടെ ശ്വാസകോശം.
ജെ 67.5 കൂൺ തൊഴിലാളിയുടെ ശ്വാസകോശം.
ജെ 67.6 മേപ്പിൾ പുറംതൊലി ശ്വാസകോശം.
J 67.8 മറ്റ് ഓർഗാനിക് പൊടികൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ന്യൂമോണൈറ്റിസ്.
J 67.9 മറ്റ് വ്യക്തമാക്കാത്ത ജൈവ പൊടി മൂലമുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ന്യൂമോണൈറ്റിസ്.
രോഗനിർണയം ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ രൂപപ്പെടുത്താം:
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് (കർഷകന്റെ ശ്വാസകോശം), നിശിത രൂപം.
ഫുരാസോളിഡോൺ മൂലമുണ്ടാകുന്ന മയക്കുമരുന്ന്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ്, സബാക്യൂട്ട് ഫോം, ശ്വസന പരാജയം.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് (കോഴി ബ്രീഡറുടെ ശ്വാസകോശം), വിട്ടുമാറാത്ത രൂപം. വിട്ടുമാറാത്ത ശ്വാസകോശ ഹൃദയം, വിട്ടുമാറാത്ത ബ്രോങ്കൈറ്റിസ്.
എക്സോജനസ് അലർജിക് അൽവിയോലൈറ്റിസ് ചികിത്സ
രോഗത്തെ നേരിടാൻ, രോഗിയുടെയും അലർജിയുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനം പൂർണ്ണമായും ഒഴിവാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ജോലി സമയത്ത് ഒരു വ്യക്തി മാസ്കുകൾ, പ്രത്യേക ഫിൽട്ടറുകൾ ഉപയോഗിക്കണം. ജോലിയും നിങ്ങളുടെ ശീലങ്ങളും മാറ്റുന്നത് വളരെ അഭികാമ്യമാണ്. പാത്തോളജിയുടെ പുരോഗതി തടയുന്നതിന്, വികസനത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ അത് തിരിച്ചറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. അലർജിയുമായി സമ്പർക്കം തുടരുകയാണെങ്കിൽ, ശ്വാസകോശത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ മാറ്റാനാവാത്തതായിത്തീരും.
അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ ഗുരുതരമായ ഗതിക്ക് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകളുടെ നിയമനം ആവശ്യമാണ്. നിയമനം വഴി ഒരു ഡോക്ടർക്ക് മാത്രമേ അവ നിർദ്ദേശിക്കാൻ കഴിയൂ.
ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ഹൈപ്പർ റെസ്പോൺസ് ഉള്ള രോഗികൾക്ക് ഇൻഹേൽഡ് ബ്രോങ്കോഡിലേറ്ററുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. രോഗം സങ്കീർണതകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ, ഡൈയൂററ്റിക്സ്, ഓക്സിജൻ മുതലായവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
രോഗനിർണയവും പ്രതിരോധവും
രോഗത്തിൻറെ വികസനം തടയുന്നതിന്, അലർജിയുമായുള്ള സാധ്യമായ എല്ലാ സമ്പർക്കങ്ങളും കുറയ്ക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. അതിനാൽ, പുല്ല് നന്നായി ഉണക്കണം, സിലോ കുഴികൾ തുറന്നിരിക്കണം. ഉൽപാദനത്തിലെ പരിസരം നന്നായി വായുസഞ്ചാരമുള്ളതായിരിക്കണം, മൃഗങ്ങളും പക്ഷികളും അവയിലുണ്ടെങ്കിൽ, സാനിറ്ററി, ശുചിത്വ ആവശ്യകതകൾ കർശനമായി നിരീക്ഷിക്കണം. എയർ കണ്ടീഷണറുകളും വെന്റിലേഷൻ സംവിധാനങ്ങളും ഉയർന്ന നിലവാരത്തിലും കൃത്യസമയത്തും പ്രോസസ്സ് ചെയ്യണം.
അൽവിയോലൈറ്റിസ് ഇതിനകം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, രോഗി അലർജിയുമായുള്ള സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കണം. പ്രൊഫഷണൽ പ്രവർത്തനം തെറ്റാകുമ്പോൾ, ജോലി മാറുന്നു.
പ്രവചനം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രോഗം കണ്ടെത്തിയാൽ, പാത്തോളജി സ്വയം പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും. അൽവിയോലിറ്റിസിന്റെ ആവർത്തനങ്ങൾ ശ്വാസകോശ കോശം മാറ്റാനാവാത്ത മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഇത് രോഗനിർണയത്തെ കൂടുതൽ വഷളാക്കുന്നു, അതുപോലെ ആൽവിയോലൈറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത ഗതിയുടെ സങ്കീർണതകൾ.