അറ്റാക്സിയ, അതെന്താണ്?

അറ്റാക്സിയ ഒരു രോഗമല്ല, മറിച്ച് എ ലക്ഷണം ഏത് ഫലമാണ് സെറിബെല്ലത്തിന് ക്ഷതം (പേശികളുടെ ഏകോപനം നിയന്ത്രിക്കുന്ന തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗം).

അറ്റാക്സിയ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും പേശികളിൽ ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടുന്നു നടത്തം അല്ലെങ്കിൽ വസ്തുക്കൾ പിടിക്കുക തുടങ്ങിയ സ്വമേധയാ ഉള്ള ചലനങ്ങളിൽ. അറ്റാക്സിയയെയും ബാധിക്കാം പാസ്വേഡുകൾ, കണ്ണ് ചലനങ്ങൾ ഒപ്പംവിഴുങ്ങാനുള്ള കഴിവ്. അറ്റാക്സിയയെ സെറിബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയ അല്ലെങ്കിൽ സെറിബെല്ലാർ സിൻഡ്രോം എന്നും വിളിക്കുന്നു.

കൂടാതെ നിരവധി വ്യതിയാനങ്ങൾ ഉണ്ട്അറ്റാക്സികൾ പാരമ്പര്യം. സെറിബെല്ലത്തെ ബാധിക്കുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ ഇവയാണ്. അവ മിക്കപ്പോഴും അധഃപതിച്ചവയാണ്, അതായത് ഏകോപന പ്രശ്നങ്ങൾ കാലക്രമേണ കൂടുതൽ വ്യക്തമാകും.

കാരണങ്ങൾ

അറ്റാക്സിയ പല അവസ്ഥകളാൽ സംഭവിക്കാം:

• Un തലവേദന. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ട്രാഫിക് അപകടത്തിന്റെ ഫലമായി നട്ടെല്ല് അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിന് സംഭവിക്കുന്ന ക്ഷതം.
• ഒരു സെറിബ്രോവാസ്കുലർ അപകടം (സ്ട്രോക്ക്) അല്ലെങ്കിൽ തപസ്സായ ഇസ്ച്ചൈമിക് ആക്രമണം (TIA അല്ലെങ്കിൽ മിനി-സ്ട്രോക്ക്), അതായത് a യുടെ താൽക്കാലിക തടസ്സം സെറിബ്രൽ ആർട്ടറി അനന്തരഫലങ്ങളൊന്നും അവശേഷിപ്പിക്കാതെ സ്വാഭാവികമായി പരിഹരിക്കുന്നു.
• A സെറിബ്രൽ പാൾസി. ചലനങ്ങളുടെ ഏകോപനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ജനനത്തിനു മുമ്പോ പ്രസവസമയത്തോ വളരെ പെട്ടെന്നോ തലച്ചോറിനുണ്ടാകുന്ന ക്ഷതം.
• എ തുടർന്നുള്ള സങ്കീർണതകൾ വൈറൽ അണുബാധ ചിക്കൻപോക്സ് അല്ലെങ്കിൽ എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് പോലുള്ളവ.
• മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്.
• ലെഡ് അല്ലെങ്കിൽ മെർക്കുറി അല്ലെങ്കിൽ ലായകങ്ങൾ പോലുള്ള കനത്ത ലോഹങ്ങളോടുള്ള വിഷ പ്രതികരണം.
• A ചില മരുന്നുകളോടുള്ള പ്രതികരണം, അതുപോലെ ബാർബിറ്റ്യൂറിക്ക്s (ഉദാഹരണത്തിന് ഫിനോബാർബിറ്റൽ) അല്ലെങ്കിൽ മയക്കുമരുന്നുകൾ (ഉദാ: ബെൻസോഡിയാസെപൈൻസ്), ഉത്കണ്ഠ, പ്രക്ഷോഭം അല്ലെങ്കിൽ ഉറക്കമില്ലായ്മ എന്നിവ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ മദ്യം ദുരുപയോഗം.
• ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ.
• വിറ്റാമിൻ കുറവ്.
• A ട്യൂമർ, സെറിബെല്ലത്തെ ബാധിക്കുന്ന അർബുദമോ ദോഷകരമോ.

ആധിപത്യമുള്ള പാരമ്പര്യ അറ്റാക്സിയകൾ ഒരൊറ്റ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നുള്ള ഒരു ജീൻ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.

ഉദാഹരണത്തിന്:

• ദിസ്പിനോസെറെബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയ. ഈ രോഗത്തിന് ഏകദേശം 36 വകഭേദങ്ങളുണ്ട് (SCA1 മുതൽ SCA30 വരെ നിയുക്തമാക്കിയത്) ഇവയുടെ സവിശേഷത, വ്യത്യസ്ത പ്രായത്തിലുള്ള, സെറിബെല്ലത്തിന് പുറമെ (ഉദാ: കണ്ണ്) ബാധിച്ച വിവിധ അവയവങ്ങളാണ്.
• ദിഅറ്റ്ലസിയ ധ്വനി. സന്തുലിതാവസ്ഥയെയും ഏകോപനത്തെയും ബാധിക്കുന്ന നിശിത ആക്രമണങ്ങളായി പ്രകടമാകുന്ന 7 തരം എപ്പിസോഡിക് അറ്റാക്സിയകളുണ്ട് (ഇഎ1 മുതൽ ഇഎ7 വരെ).

മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നുള്ള ഒരു ജീൻ മൂലമാണ് പാരമ്പര്യ റിസീസിവ് അറ്റാക്സിയ ഉണ്ടാകുന്നത്.

ഉദാഹരണത്തിന്:

• ദിataxia de Friedreich.

ഇത് പാരമ്പര്യമായി പുരോഗമനപരമായ ന്യൂറോ മസ്കുലർ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നു ശരീരത്തിലെ ഊർജ്ജ ഉത്പാദനം കുറഞ്ഞു. നാഡീ, ഹൃദയ കോശങ്ങളെയാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നത്. കൂടെയുള്ള ആളുകൾ അസാധാരണമായ നടത്തം, ശല്യപ്പെടുത്തൽ പിന്നെ ഒന്ന് സ്പീച്ച് ഡിസോർഡർ, ഇത് കുട്ടിക്കാലത്തോ കൗമാരത്തിന്റെ തുടക്കത്തിലോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഈ അസാധാരണത്വങ്ങൾ നട്ടെല്ല് വളച്ചൊടിക്കുക (സ്കോളിയോസിസ്), പാദങ്ങൾ വളച്ചൊടിക്കുക, ഹൃദയത്തിന്റെ വലുപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കുക തുടങ്ങിയ അസ്ഥികൂട മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. യൂറോപ്പിൽ, 1 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് ഈ രോഗം ഉണ്ടെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. ഫ്രാൻസിൽ ഏകദേശം 50 രോഗികളുണ്ട്.

• ദിഅറ്റ്ലസിയ സ്പാസ്റ്റിക് Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

ഈ അപൂർവ പാരമ്പര്യ രോഗം ക്യൂബെക്കിലെ സഗുനെ-ലാക്-സെന്റ്-ജീൻ, ചാർലെവോയിക്സ് പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ആളുകൾക്ക് പ്രത്യേകമാണ്. അതിന്റെ ഫലം എ സുഷുമ്നാ നാഡി ശോഷണം, പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകൾക്ക് പുരോഗമനപരമായ നാശനഷ്ടങ്ങളോടൊപ്പം. ബാധിത പ്രദേശങ്ങളിൽ 250 ഓളം പേർക്ക് ഈ രോഗം ബാധിച്ചിട്ടുണ്ട്. 1 പേരിൽ ഒരാൾ ഈ പ്രദേശങ്ങളിൽ ARSACS ജീൻ വഹിക്കുന്നു.

• ദിഅറ്റ്ലസിയ telangiectasia അല്ലെങ്കിൽ ലൂയിസ്-ബാർ സിൻഡ്രോം.

ഈ അപൂർവ ജനിതക രോഗം ബാധിക്കുന്നു ലോക്കോമോഷൻ, രക്തക്കുഴലുകൾ (ഡിലേഷൻ) കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ. ഈ രോഗം സാധാരണയായി 1 അല്ലെങ്കിൽ 2 വയസ്സിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 1 മുതൽ 40 വരെ ജനനങ്ങളിൽ 000 ആയി ഇതിന്റെ ആവൃത്തി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്കും ഈ രോഗം ബാധിച്ചിട്ടില്ല എന്നതും ചിലപ്പോൾ സംഭവിക്കാം, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ വ്യക്തമായ കുടുംബ ചരിത്രമൊന്നുമില്ല (നിശബ്ദമായ മ്യൂട്ടേഷൻ).