കുഞ്ഞിന് വൈകല്യമുണ്ട്

വൈകല്യത്തെക്കുറിച്ച് അറിയുമ്പോൾ, പൂർണതയുള്ള കുട്ടിയെക്കുറിച്ചുള്ള മാതാപിതാക്കളുടെ സ്വപ്നം ചിലപ്പോൾ തകർന്നു. എന്നാൽ ഇന്ന്, മറികടക്കാൻ കഴിയാത്തതൊന്നും ഇല്ല. പിന്നെ, ഒരു കുട്ടിയുടെ സ്നേഹത്തിനു മുന്നിൽ, എന്തും സാധ്യമാണ്!

മറ്റൊരു കുട്ടിക്കൊപ്പമാണ് താമസം

ഇപ്പോൾ ജനിച്ച ചെറിയ ജീവികൾ എന്തുതന്നെയായാലും, അവന് എന്ത് വൈകല്യങ്ങളുണ്ടായാലും, എല്ലാറ്റിനുമുപരിയായി സംസാരിക്കുന്നത് ഹൃദയമാണ്. കാരണം, എല്ലാ ബുദ്ധിമുട്ടുകളും ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, അത്യാവശ്യമായത് നാം മറക്കരുത്: ഒരു വികലാംഗനായ ഒരു കുട്ടിക്ക് എല്ലാറ്റിനുമുപരിയായി, ഏറ്റവും നല്ല സാഹചര്യങ്ങളിൽ വളരാൻ ആവശ്യമാണ്, അവന്റെ മാതാപിതാക്കളുടെ സ്നേഹം.

ജനനസമയത്ത് ദൃശ്യമായതോ അല്ലാത്തതോ, സൗമ്യമായതോ കഠിനമായതോ ആയ, ഒരു കുട്ടിയുടെ വൈകല്യം കുടുംബത്തിന് വേദനാജനകമായ ഒരു പരീക്ഷണമാണ്, രോഗത്തിന്റെ പ്രഖ്യാപനം പെട്ടെന്ന് ഉണ്ടായാൽ ഇത് കൂടുതൽ സത്യമാണ്.

വികലാംഗനായ കുഞ്ഞ്, അനീതിയുടെ ഭയങ്കരമായ വികാരം

എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും, ദി മാതാപിതാക്കൾ പിന്നീട് അനീതിയുടെയും വിവേകമില്ലായ്മയുടെയും വികാരത്താൽ കീഴടക്കപ്പെടുന്നു. അവരുടെ കുട്ടിയുടെ വൈകല്യത്തെക്കുറിച്ച് അവർക്ക് കുറ്റബോധം തോന്നുകയും അത് അംഗീകരിക്കാൻ പ്രയാസപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഞെട്ടലാണ്. ചിലർ വേദനയെ മറികടക്കാൻ ഒരു പരിഹാരം കണ്ടെത്തി രോഗത്തെ മറികടക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു, മറ്റുചിലർ അത് ആഴ്ചകളോളം അല്ലെങ്കിൽ... കൂടുതൽ കാലം മറയ്ക്കുന്നു.

ലൂയിസ് മൗറിയർ ഹോസ്പിറ്റലിലെ (കൊളമ്പസ്) ജനറൽ പീഡിയാട്രിക്സ് വിഭാഗം മേധാവി ഡോ.കാതറിൻ വെയിൽ-ഒലിവിയർ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നു. വൈകല്യം പ്രഖ്യാപിക്കുന്നതിലും അത് സ്വീകരിക്കുന്നതിലും ബുദ്ധിമുട്ട് മാതാപിതാക്കളാൽ:

ഒരു അമ്മ നമ്മോട് പറയുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്:

ഒറ്റപ്പെടലിലൂടെയും വേദനയിലൂടെയും കടന്നുപോകുക സാധ്യമാണ് നന്ദി രക്ഷിതാക്കൾക്ക് പിന്തുണ നൽകുകയും സ്വയം അറിയാനും അംഗീകരിക്കപ്പെടാനും പോരാടുന്ന നിരവധി അസോസിയേഷനുകൾ. അവർക്ക് നന്ദി, ഒരേ ദൈനംദിന ജീവിതം നയിക്കുന്ന കുടുംബങ്ങൾക്ക് അവരുടെ ഉത്കണ്ഠകൾ പങ്കിടാനും പരസ്പരം സഹായിക്കാനും കഴിയും. അവരെ ബന്ധപ്പെടാൻ മടിക്കരുത്! സമാന കാര്യങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന മറ്റ് കുടുംബങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത്, ഒഴിവാക്കപ്പെട്ടുവെന്ന തോന്നൽ തകർക്കാനും മേലിൽ നിസ്സഹായത അനുഭവിക്കാതിരിക്കാനും നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തെ ചിലപ്പോൾ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ കേസുകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യാനും കാര്യങ്ങൾ വീക്ഷണകോണിൽ കൊണ്ടുവരാനും നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, സംസാരിക്കാൻ.

കുഞ്ഞിന്റെ ദൈനംദിന വൈകല്യം

ദൈനംദിന ജീവിതം ചിലപ്പോൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഒരു യഥാർത്ഥ പോരാട്ടമായി മാറുന്നു, ഇപ്പോഴും പലപ്പോഴും ഒറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നവർ.

എന്നിട്ടും, കൊച്ചുകുട്ടിയെ സ്കൂളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുമ്പോൾ, അവരുടെ മുഖത്ത് എപ്പോഴും പുഞ്ചിരിക്കുന്ന മാതാപിതാക്കളുണ്ട്. അൽപ്പം ഡൗൺസ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ആർതറിന്റെ മാതാപിതാക്കളുടെ കാര്യം ഇതാണ്. അവളുടെ ഒരു ചെറിയ സഖാവിന്റെ അമ്മ ആശ്ചര്യപ്പെടുന്നു: 

കാരണം, ഏതൊരു കുട്ടിയെയും പോലെ തങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സ്‌കൂളിൽ കൊണ്ടുപോകാൻ കഴിഞ്ഞതിൽ ആർതറിന്റെ മാതാപിതാക്കൾ അഭിമാനിക്കുന്നു, ഒപ്പം അവരുടെ കുഞ്ഞിന്റെ വൈകല്യം സ്വീകരിച്ചു.

യുവ ആർതറിന്റെ മിഡിൽ സെക്ഷൻ യജമാനത്തി വിശദീകരിക്കുന്നു:

അതിനാൽ, അവനെപ്പോലെ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് അവന്റെ വൈകല്യം അനുവദിച്ചാൽ സ്കൂളിൽ പോകാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ സ്ഥാപനവുമായി യോജിച്ച് ഒരു സാധാരണ സ്കൂൾ വിദ്യാഭ്യാസം പിന്തുടരാനും കഴിയും. സ്കൂൾ വിദ്യാഭ്യാസവും ഭാഗികമാകാം. ഡൗൺസ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു ചെറിയ കുട്ടിക്ക് ഇത് സാധുതയുള്ളതാണ്, നമ്മൾ ഇപ്പോൾ കണ്ടതുപോലെ അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ച അല്ലെങ്കിൽ കേൾവിക്കുറവ് ഉള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക്.

വൈകല്യമുള്ള കുഞ്ഞ്: സഹോദരങ്ങൾക്കും സഹോദരിമാർക്കും എന്ത് റോൾ?

മാർഗോട്ടിന്റെ അമ്മ, ആൻ വെയ്‌സ് സെറിബ്രൽ ഹെമറ്റോമയുമായി ജനിച്ച തന്റെ സുന്ദരിയായ ചെറിയ മകളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നു, അവൾ ഒരു ഉപകരണവുമില്ലാതെ നടക്കില്ല:

ഈ ഉദാഹരണം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതാണെങ്കിൽ, വികലാംഗനായ കുട്ടിയെ സഹോദരങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല, അല്ലെങ്കിൽ അത് അമിതമായി സംരക്ഷിക്കുക. എന്താണ് കൂടുതൽ സാധാരണമായത്? എന്നാൽ ശ്രദ്ധിക്കുക, ചെറിയ സഹോദരന്മാരോ വലിയ സഹോദരിമാരോ അവഗണിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല. പിച്ചൗൺ അമ്മയുടെയോ അച്ഛന്റെയോ ശ്രദ്ധയും സമയവും കുത്തകയാക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അത് ആവശ്യമാണ് കുടുംബത്തിലെ മറ്റ് കുട്ടികൾക്കായി പ്രത്യേക നിമിഷങ്ങൾ നീക്കിവയ്ക്കുക. അവരിൽ നിന്ന് സത്യം മറച്ചുവെക്കുന്നതിൽ അർത്ഥമില്ല. അവർ സാഹചര്യം എത്രയും വേഗം മനസ്സിലാക്കുന്നതും അഭികാമ്യമാണ്. അവരുടെ ചെറിയ സഹോദരന്റെയോ സഹോദരിയുടെയോ വൈകല്യത്തെ കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ അംഗീകരിക്കാനും അതിൽ ലജ്ജിക്കാതിരിക്കാനുമുള്ള ഒരു വഴി.

അവർക്ക് വഹിക്കാനാകുന്ന സംരക്ഷക പങ്ക് കാണിച്ച് അവരെയും ശാക്തീകരിക്കുക, എന്നാൽ അവരുടെ തലത്തിൽ, തീർച്ചയായും, അത് അവർക്ക് വലിയ ഭാരമല്ല. നാദിൻ ഡെറുഡർ ചെയ്തത് ഇതാണ്:“ഞങ്ങളും എന്റെ ഭർത്താവും മൂത്ത സഹോദരിയായ ആക്‌സെല്ലിനോട് എല്ലാം വിശദീകരിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചു, കാരണം അത് അവളുടെ സമനിലയ്ക്ക് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. അവൾ എല്ലാം മനസ്സിലാക്കുകയും പലപ്പോഴും എനിക്ക് പാഠങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു സുന്ദരിയായ പെൺകുട്ടിയാണ്! അവൾ അവളുടെ സഹോദരിയെ ആരാധിക്കുന്നു, അവൾ അവളോടൊപ്പം കളിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവളുടെ നടത്തം കാണാതെ നിരാശനായി തോന്നുന്നു. എല്ലാം നന്നായി നടക്കുന്ന നിമിഷം, അവർ കൂട്ടാളികൾ ആണ്, ഒരുമിച്ച് ചിരിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ സമ്മതിക്കാൻ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണെങ്കിലും വ്യത്യാസം സമ്പന്നമാണ്. 

വികലാംഗനായ കുട്ടി: കുടുംബ ഐക്യം സംരക്ഷിക്കുന്നു

ജെറോം ലെജ്യൂൺ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിലെ (പാരീസ്) ശിശുരോഗ വിദഗ്ധനായ ഡോ. ഐമേ റാവൽ, ഏകകണ്ഠമായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ഒരു സമീപനം സ്വീകരിക്കണമെന്ന് നിർബന്ധിക്കുന്നു: "സമീപനം ഓരോ കുട്ടിക്കും വ്യത്യസ്തമാണ്, കാരണം ഓരോരുത്തരും വ്യത്യസ്തമായി പരിണമിക്കുന്നു, എന്നാൽ എല്ലാവരും ഒരു കാര്യം സമ്മതിക്കുന്നു: കുടുംബ പിന്തുണ നേരത്തെ ആയിരിക്കണം, ജനനം മുതൽ. "

പിന്നീട്, അവർ മുതിർന്നപ്പോൾ, വൈകല്യമുള്ള കുട്ടികൾ പൊതുവെ തങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം വളരെ നേരത്തെ തന്നെ മനസ്സിലാക്കുന്നു കാരണം അവർ സ്വാഭാവികമായും മറ്റുള്ളവരുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഡൌൺസ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക്, തങ്ങളുടെ കളിക്കൂട്ടുകാരെ പോലെയുള്ള കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ കഴിയില്ലെന്ന് രണ്ട് വയസ്സ് മുതൽ മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും. പലരും അത് അനുഭവിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഇത് തീർച്ചയായും കുഞ്ഞിനെ പുറം ലോകത്തിൽ നിന്ന് അകറ്റാനുള്ള ഒരു കാരണമല്ല, നേരെമറിച്ച്. മറ്റ് കുട്ടികളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് അവനെ ഒഴിവാക്കുകയോ ഒറ്റപ്പെടുകയോ ചെയ്യാതിരിക്കാൻ അനുവദിക്കും, നമ്മൾ കണ്ടതുപോലെ സ്കൂൾ വളരെ പ്രയോജനകരമാണ്.

റോബർട്ട് ഡെബ്രെ ഹോസ്പിറ്റലിലെ (പാരീസ്) ജനിതക ശാസ്ത്രജ്ഞനായ പ്രൊഫ. അലൈൻ വെർലോസ്, ഇത് തികച്ചും സംഗ്രഹിക്കുകയും ഭാവിയിലേക്ക് ഈ കുട്ടിയെ അവതരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു: "ഈ കുട്ടിയുടെ വ്യത്യാസങ്ങളും കഷ്ടപ്പാടുകളും ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, അയാൾക്ക് തന്റെ മാതാപിതാക്കളുടെ സ്നേഹം അനുഭവിക്കുകയും പിന്നീട് സമൂഹത്തിൽ തന്റേതായ സ്ഥാനമുണ്ടെന്ന് മനസ്സിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്വയം അംഗീകരിക്കാനും അംഗീകരിക്കപ്പെടുകയും സ്നേഹിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് തോന്നാൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കണം..

ബേബിയോട് അധികം ചോദിക്കരുത്

എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും, എന്തുവിലകൊടുത്തും കുഞ്ഞിനെ അമിതമായി ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത് നല്ലതല്ല അല്ലെങ്കിൽ അവന് ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത കാര്യങ്ങൾ അവനോട് ചോദിക്കുക. അത് മറക്കരുത് ഓരോ കുട്ടിക്കും, "സാധാരണ" പോലും, അതിന്റേതായ പരിധികളുണ്ട്.

ഫിസിയോതെറാപ്പി സെഷനുകൾ, ഓർത്തോപ്‌റ്റിക്‌സ് എന്നിവയാൽ ജീവിതം വഴിമുട്ടിയ സെറിബ്രൽ പാൾസി ബാധിച്ച തന്റെ കൊച്ചു ക്ലാരയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നതിലൂടെ നദീൻ അത് മറ്റാരേക്കാളും നന്നായി വിശദീകരിക്കുന്നു. “ഞാൻ അവളെ സ്നേഹിച്ചു, പക്ഷേ അവളിൽ ഒരു വൈകല്യം മാത്രമേ ഞാൻ കണ്ടിട്ടുള്ളൂ, അത് എന്നെക്കാൾ ശക്തനായിരുന്നു. അങ്ങനെ, പതിയെ പതിയെ എന്റെ ഭർത്താവ് മാഞ്ഞുപോയി, എന്നെ എന്റെ ഭ്രാന്തിലേക്ക് വിട്ടു. പക്ഷേ, ഒരു ദിവസം നടക്കാനിറങ്ങിയപ്പോൾ അവൻ ക്ലാരയുടെ കൈപിടിച്ച് ചെറുതായി കുലുക്കി കളിക്കാനായി. അവിടെ അവൾ ഉറക്കെ ചിരിക്കാൻ തുടങ്ങി !!! അത് ഒരു വൈദ്യുതാഘാതം പോലെയായിരുന്നു! ആദ്യമായി ഞാൻ എന്റെ കുഞ്ഞിനെ കണ്ടു, എന്റെ കൊച്ചു പെൺകുട്ടി ചിരിക്കുന്നു, അവളുടെ വൈകല്യം ഞാൻ കണ്ടില്ല. ഞാൻ എന്നോട് തന്നെ പറഞ്ഞു: "നീ ചിരിക്കൂ, നീ എന്റെ കുട്ടിയാണ്, നിന്റെ പെങ്ങളെ പോലെയാണ്, നീ വളരെ സുന്ദരിയാണ്..." പിന്നീട് ഞാൻ അവളെ ശല്യപ്പെടുത്തുന്നത് നിർത്തി, അങ്ങനെ അവൾ പുരോഗമിക്കും, ഞാൻ അവളോടൊപ്പം കളിക്കാൻ സമയം കണ്ടെത്തി. , അവളെ കെട്ടിപ്പിടിക്കാൻ…”

വൈകല്യമുള്ള കുട്ടികൾക്കുള്ള കളിപ്പാട്ടങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഫയൽ വായിക്കുക

മാതാപിതാക്കൾക്കിടയിൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നുണ്ടോ? നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം പറയാൻ, നിങ്ങളുടെ സാക്ഷ്യം കൊണ്ടുവരാൻ? ഞങ്ങൾ https://forum.parents.fr എന്നതിൽ കണ്ടുമുട്ടുന്നു.