തലച്ചോറിലെ മാരകമായ ട്യൂമറാണ് അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ഒളിഗോസ്ട്രോസൈറ്റോമ, അല്ലെങ്കിൽ അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമ. ഇത് കൂടുതൽ കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, തലച്ചോറിലോ സുഷുമ്നാ നാഡിയിലോ ഉള്ള നാഡീ കലകളിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ട്യൂമർ എന്നാണ് പറയുന്നത്. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഗ്ലിയോമകളെ അവയുടെ രൂപഘടനയും മാരകതയുടെ അളവും അനുസരിച്ച് I മുതൽ IV വരെ തരംതിരിക്കുന്നു. അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമുകൾ ഗ്രേഡ് III-നെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ഗ്രേഡുകൾ I, II എന്നിവയ്ക്കിടയിൽ ബെനിൻ, ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമുകൾ (ഗ്രേഡ് IV) ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമ ഒന്നുകിൽ ഒരു നല്ല ഗ്രേഡ് II ട്യൂമറിന്റെ സങ്കീർണതയോ അല്ലെങ്കിൽ സ്വയമേവ വികസിക്കുന്നതോ ആകാം. ശസ്ത്രക്രിയയും റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി / കീമോതെറാപ്പിയും ചികിത്സിച്ചിട്ടും ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയിലേക്ക് (ഗ്രേഡ് IV) പുരോഗമിക്കാനുള്ള ശക്തമായ പ്രവണത അദ്ദേഹത്തിന് ഉണ്ട്, ആയുർദൈർഘ്യം ഏകദേശം രണ്ടോ മൂന്നോ വർഷമാണ്. അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമകളും ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമകളും സാധാരണ ജനസംഖ്യയിൽ 5 ​​ൽ 8 മുതൽ 100 വരെ ആളുകളെ ബാധിക്കുന്നു. (000)

അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ഒലിഗോ ആസ്ട്രോസൈറ്റോമയുടെ മിക്ക ലക്ഷണങ്ങളും തലച്ചോറിലെ വർദ്ധിച്ച സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ ഫലമാണ്, ഒന്നുകിൽ ട്യൂമർ മൂലമോ അല്ലെങ്കിൽ അത് ഉണ്ടാക്കുന്ന സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ അസാധാരണമായ ശേഖരണം മൂലമോ ആണ്. ട്യൂമറിന്റെ കൃത്യമായ സ്ഥാനവും വലുപ്പവും അനുസരിച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു:

• മുൻഭാഗത്ത് ട്യൂമർ വളരുമ്പോൾ മെമ്മറി വൈകല്യം, വ്യക്തിത്വ മാറ്റങ്ങൾ, ഹെമിപ്ലെജിയ;
• ടെമ്പറൽ ലോബിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ പിടിച്ചെടുക്കൽ, ഓർമ്മക്കുറവ്, ഏകോപനം, സംസാരം;
• പാരീറ്റൽ ലോബിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ മോട്ടോർ അസ്വസ്ഥതകളും സെൻസറി അസാധാരണത്വങ്ങളും (ഇറക്കവും കത്തുന്നതും);
• ട്യൂമർ ആൻസിപിറ്റൽ ലോബിൽ ഉൾപ്പെടുമ്പോൾ കാഴ്ച അസ്വസ്ഥതകൾ.

അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമയുടെ കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല, പക്ഷേ ഇത് ജനിതക മുൻകരുതലുകളുടെയും രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെയും സംയോജനത്തിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നതെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരിലാണ് അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ഒലിഗോ ആസ്ട്രോസൈറ്റോമ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്, ഇത് പലപ്പോഴും 30 നും 50 നും ഇടയിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗം സാധാരണയായി 5 നും 9 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികളെ ബാധിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമകളും മൾട്ടിഫോം ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമകളും (ഗ്രേഡുകൾ III, IV) കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലെ ബാല്യകാല ട്യൂമറുകളുടെ ഏകദേശം 10% പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (ഈ ട്യൂമറുകളിൽ 80% ഗ്രേഡ് I അല്ലെങ്കിൽ II ആണ്). (1)

ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് I (റെക്ലിംഗ്ഹോസെൻസ് രോഗം), ലി-ഫ്രോമെനി സിൻഡ്രോം, ബോൺവില്ലെ ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് തുടങ്ങിയ പാരമ്പര്യ ജനിതക രോഗങ്ങൾ അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

പല അർബുദങ്ങളേയും പോലെ, അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികൾ, അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ, ചില രാസവസ്തുക്കൾ എന്നിവയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും മോശം ഭക്ഷണക്രമവും സമ്മർദ്ദവും അപകട ഘടകങ്ങളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ഒളിഗോസ്ട്രോസൈറ്റോമയുടെ ചികിത്സ പ്രധാനമായും രോഗിയുടെ പൊതുവായ അവസ്ഥ, ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനം, അതിന്റെ പുരോഗതിയുടെ വേഗത എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയ, റേഡിയോ തെറാപ്പി, കീമോതെറാപ്പി എന്നിവ ഒറ്റയ്‌ക്കോ സംയോജിതമായോ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ട്യൂമറിന്റെ വലിയൊരു ഭാഗം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുക എന്നതാണ് ആദ്യ പടി (വിഭജനം), എന്നാൽ മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച പാരാമീറ്ററുകൾ കാരണം ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും സാധ്യമല്ല. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം, ട്യൂമർ അവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയും ഒരുപക്ഷേ കീമോതെറാപ്പിയും ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് മാരകമായ കോശങ്ങൾ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.

രോഗിയുടെ ആരോഗ്യസ്ഥിതി, ട്യൂമറിന്റെ സവിശേഷതകൾ, കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി എന്നിവയോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതികരണം എന്നിവയുമായി രോഗനിർണയം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമയ്ക്ക് ഏകദേശം രണ്ട് വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയിലേക്ക് പുരോഗമിക്കാനുള്ള ശക്തമായ പ്രവണതയുണ്ട്. സാധാരണ ചികിത്സയിലൂടെ, അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ആസ്ട്രോസൈറ്റോമ ഉള്ള ആളുകളുടെ ശരാശരി അതിജീവന സമയം രണ്ടോ മൂന്നോ വർഷമാണ്, അതായത് അവരിൽ പകുതിയും ഈ സമയത്തിന് മുമ്പ് മരിക്കും. (2)