ഒരു അമ്മയിൽ നിന്ന് ഒരു കുട്ടിക്ക് പകരുന്ന 12 രോഗങ്ങൾ
കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നത് എത്ര ശക്തവും ആരോഗ്യകരവുമാണ് എന്നത് പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയുടെ ക്ഷേമത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നാൽ എല്ലാം ശരീരത്തിന് അനുസൃതമാണെങ്കിലും, അവളിൽ നിന്ന് കുട്ടിക്ക് ഏതൊക്കെ രോഗങ്ങളാണ് മിക്കപ്പോഴും പകരുന്നതെന്ന് അറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
ലോകത്തിലെ എല്ലാത്തിൽ നിന്നും സ്വയം സംരക്ഷിക്കുക അസാധ്യമാണ്. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് ഇത് സുരക്ഷിതമായി കളിക്കാം. നിങ്ങളുടെ വേദന പോയിന്റുകൾ നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ക്ഷേമം നിരീക്ഷിക്കുകയും പതിവ് പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്താൽ, ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികൾ തീർച്ചയായും പ്രത്യക്ഷപ്പെടും. ശരി, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിലേക്ക് പകരാൻ സാധ്യതയുള്ള രോഗങ്ങളുടെ വാഹകരാണോ നിങ്ങൾ എന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാം. ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ ഇത് ചെയ്യാം.
പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളുടെയും ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെയും ശൃംഖലയുടെ ഡോക്ടർ-ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞൻ "നോവ ക്ലിനിക്"
“നിർഭാഗ്യവശാൽ, കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും പാരമ്പര്യരോഗങ്ങളില്ലെങ്കിൽ, അത് അവരുടെ കുട്ടികളെ ബാധിക്കില്ല എന്ന അഭിപ്രായം ഞാൻ പലപ്പോഴും കാണാറുണ്ട്. ഇത് തെറ്റാണ്. ഓരോ വ്യക്തിയും 4-5 മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വഹിക്കുന്നു. നമുക്ക് അത് ഒരു തരത്തിലും അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല, അത് നമ്മുടെ ജീവിതത്തെ ബാധിക്കുന്നില്ല. എന്നാൽ ഈ ജീനിൽ സമാനമായ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ള ഒരു വ്യക്തി തന്റെ ഇണയെ കണ്ടുമുട്ടുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, 25 ശതമാനം കേസുകളിലും കുട്ടിക്ക് അസുഖം വരാം. ഇതാണ് ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് തരം പാരമ്പര്യം. "
"മധുരമുള്ള" രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കും (അമ്മയ്ക്ക് സ്ഥാപിതമായ രോഗനിർണയം ഉണ്ടെങ്കിൽ), കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗം തന്നെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കില്ല, പക്ഷേ അതിനുള്ള സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു. പാരമ്പര്യമായി അമ്മയിൽ നിന്ന് കുട്ടിയിലേക്ക് ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ് (ടൈപ്പ് 5) പകരാനുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം XNUMX ശതമാനമാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നു.
എന്നാൽ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയ്ക്ക് ടൈപ്പ് 70 പ്രമേഹം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, കുട്ടിക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 80-100 ശതമാനമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. രണ്ട് മാതാപിതാക്കളും പ്രമേഹരോഗികളാണെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന് ഒരേ രോഗനിർണയം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ക്സനുമ്ക്സ ശതമാനം വരെയാണ്.
പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന മറ്റൊരു രോഗമാണിത്. അമ്മയ്ക്ക് ദന്തസംബന്ധമായ പ്രശ്‌നങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് ക്ഷയരോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത 45 മുതൽ 80 ശതമാനം വരെയാണ്. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആദ്യത്തെ പല്ലുകൾ മുതൽ നിങ്ങൾ തികഞ്ഞ ദന്ത ശുചിത്വം പാലിക്കുകയും ദന്തരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ പതിവായി നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്താൽ ഈ അപകടസാധ്യത കുറയുന്നു. എന്നാൽ ഇത് പോലും കുട്ടിക്ക് ക്ഷയരോഗം ഉണ്ടാകില്ലെന്ന് ഉറപ്പുനൽകുന്നില്ല.
കുട്ടിക്ക് പല്ലിന്റെ ഘടന അമ്മയിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു എന്നതാണ് വസ്തുത. ധാരാളം തോപ്പുകളും അവയിൽ മാന്ദ്യങ്ങളും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഭക്ഷണം അവിടെ അടിഞ്ഞു കൂടും, ഇത് ക്യാരിയസ് ഫലകത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കും. മറ്റ് പ്രധാന ജനിതക ഘടകങ്ങളിൽ ഇനാമൽ എത്ര ശക്തമാണ്, ഉമിനീരിന്റെ ഘടന എന്താണ്, പ്രതിരോധശേഷി, അമ്മയിലെ പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ കൈ വീശണമെന്നും കുട്ടിയുടെ വാക്കാലുള്ള അറ നിരീക്ഷിക്കരുതെന്നും ഇതിനർത്ഥമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നല്ല ശുചിത്വമാണ് ഏത് ദന്തരോഗത്തിനും ഏറ്റവും മികച്ച പ്രതിരോധം.
വർണ്ണാന്ധത, അല്ലെങ്കിൽ വർണ്ണാന്ധത എന്നിവയും പാരമ്പര്യരോഗമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അമ്മയ്ക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, വർണ്ണാന്ധത പകരാനുള്ള സാധ്യത 40 ശതമാനം വരെയാണ്. മാത്രമല്ല, പെൺകുട്ടികളേക്കാൾ പലപ്പോഴും ആൺകുട്ടികൾക്ക് അമ്മമാരിൽ നിന്ന് ഈ രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാർക്ക് വർണ്ണാന്ധത ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യത 20 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. അച്ഛനും അമ്മയ്ക്കും ഈ രോഗം ഉണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ പെൺകുട്ടികളിലേക്ക് വർണ്ണാന്ധത പകരുകയുള്ളൂ.
ഇതിനെ "രാജകീയ" രോഗം എന്നും വിളിക്കുന്നു, കാരണം ഈ രോഗം ഏറ്റവും വിശേഷപ്പെട്ടവരെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂവെന്ന് മുമ്പ് വിശ്വസിച്ചിരുന്നു. ഈ രോഗം ബാധിച്ച ചരിത്രത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രശസ്തയായ സ്ത്രീ വിക്ടോറിയ രാജ്ഞിയായിരിക്കാം. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തകരാറിലായ ജീൻ, നിക്കോളാസ് രണ്ടാമന്റെ ഭാര്യ അലക്സാണ്ട്ര ഫിയോഡോറോവ്ന ചക്രവർത്തിയുടെ ചെറുമകൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, റൊമാനോവിന്റെ ഏക അവകാശിയായ സാരെവിച്ച് അലക്സി ഈ രോഗത്തോടെയാണ് ജനിച്ചത് ...
പുരുഷന്മാർക്ക് മാത്രമേ ഹീമോഫീലിയ ബാധിക്കുകയുള്ളൂവെന്നും സ്ത്രീകൾ രോഗത്തിന്റെ വാഹകരാണെന്നും ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഇത് അവരുടെ കുട്ടിക്ക് പകരുമെന്നും തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, മോശം പാരമ്പര്യം (അമ്മയ്ക്ക് ഒരു രോഗമുള്ളപ്പോൾ) മാത്രമല്ല, ഒരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ കാരണവും ഹീമോഫീലിയ പിടിപെടാമെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞരും വാദിക്കുന്നു, അത് പിന്നീട് ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിലേക്ക് പകരുന്നു.
ഇത് മറ്റൊന്നുമായി ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കാൻ കഴിയാത്ത ഒരു ചർമ്മ അവസ്ഥയാണ്: ശരീരത്തിലുടനീളം ചുവന്ന ചെതുമ്പൽ പാടുകൾ. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഇത് പാരമ്പര്യമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. മെഡിക്കൽ വിദഗ്ധരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, 50-70 ശതമാനം കേസുകളിലും സോറിയാസിസ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ നിരാശാജനകമായ രോഗനിർണയം മാതാപിതാക്കളും അടുത്ത ബന്ധുക്കളും സോറിയാസിസ് ബാധിക്കാത്ത കുട്ടികൾക്ക് നൽകാം.
ഈ രോഗങ്ങൾ ലോട്ടറിക്ക് സമാനമാണ്. മയോപിയയും ദീർഘവീക്ഷണവും പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു, പക്ഷേ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മ അനുഭവപരിചയമുള്ള ഒരു "കണ്ണടക്കാരൻ" ആണെന്നും ജനിക്കുന്ന കുട്ടിക്ക് അവന്റെ കാഴ്ചശക്തിയിൽ എല്ലാം ക്രമത്തിലായിരിക്കും. ഇത് നേരെ വിപരീതമായിരിക്കാം: മാതാപിതാക്കൾ ഒരിക്കലും നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനോട് പരാതിപ്പെട്ടില്ല, ജനിച്ച കുഞ്ഞിന് ഉടനടി കണ്ണ് പ്രശ്നങ്ങൾ കാണിച്ചു, അല്ലെങ്കിൽ വളർന്നുവരുന്ന പ്രക്രിയയിൽ അവന്റെ കാഴ്ച കുത്തനെ ഇരിക്കാൻ തുടങ്ങി. ആദ്യ സന്ദർഭത്തിൽ, കുട്ടിക്ക് കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിൽ, മിക്കവാറും, അവൻ "മോശം" ജീനിന്റെ വാഹകനാകുകയും അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് മയോപിയ അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പറോപിയ കൈമാറുകയും ചെയ്യും.
പൊണ്ണത്തടി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല, മറിച്ച് അമിതഭാരത്തിനുള്ള പ്രവണതയാണെന്ന് പോഷകാഹാര വിദഗ്ധർക്ക് ഉറപ്പുണ്ട്. എന്നാൽ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ സ്ഥിരതയില്ലാത്തതാണ്. അമിതവണ്ണമുള്ള അമ്മയിൽ, 50 ശതമാനം കേസുകളിലും (പ്രത്യേകിച്ച് പെൺകുട്ടികൾ) കുട്ടികൾ അമിതഭാരമുള്ളവരായിരിക്കും. മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും അമിതഭാരമുള്ളവരാണെങ്കിൽ, കുട്ടികൾക്കും അമിതഭാരമുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 80 ശതമാനമാണ്. ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, അത്തരമൊരു കുടുംബം കുട്ടികളുടെ ഭക്ഷണക്രമവും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളും നിരീക്ഷിക്കുകയാണെങ്കിൽ, കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് മിക്കവാറും ഭാരക്കുറവ് ഉണ്ടാകില്ലെന്ന് പോഷകാഹാര വിദഗ്ധർക്ക് ഉറപ്പുണ്ട്.
ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു സ്ത്രീക്കും അലർജിയുള്ള ഒരു കുട്ടി ജനിക്കാം, പക്ഷേ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയ്ക്ക് ഈ രോഗം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ അപകടസാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു അലർജി കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറഞ്ഞത് 40 ശതമാനമാണ്. രണ്ട് മാതാപിതാക്കൾക്കും അലർജിയുണ്ടെങ്കിൽ, 80 ശതമാനം കേസുകളിലും ഈ രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അത് ആവശ്യമില്ല, ഉദാഹരണത്തിന്, അമ്മയ്ക്ക് കൂമ്പോളയിൽ അലർജിയുണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് അതേ പ്രതികരണം ഉണ്ടാകും. സിട്രസ് പഴങ്ങളോ മറ്റേതെങ്കിലും അസഹിഷ്ണുതയോ കുഞ്ഞിന് അലർജിയായിരിക്കാം.
ഈ ഭയാനകമായ രോഗനിർണയം ഇന്ന് ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾക്ക് നൽകുന്നു. നേരിട്ടുള്ള ബന്ധുക്കളിൽ ആർക്കെങ്കിലും കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും ജാഗ്രത പാലിക്കണം. സ്തനാർബുദവും അണ്ഡാശയ അർബുദവുമാണ് സ്ത്രീകൾക്കിടയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ അർബുദങ്ങൾ. അവർ ഒരു സ്ത്രീയിൽ രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ, ഇത്തരത്തിലുള്ള അർബുദം അവളുടെ പെൺമക്കളിലും പേരക്കുട്ടികളിലും പ്രകടമാകാനുള്ള സാധ്യത ഇരട്ടിയാകുന്നു.
പുരുഷ തരം കാൻസർ - പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ - പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല, എന്നാൽ നേരിട്ടുള്ള ആൺ ബന്ധുക്കളിൽ രോഗത്തിനുള്ള മുൻകരുതൽ ഇപ്പോഴും ഉയർന്നതാണ്.
ഹൃദ്രോഗം, പ്രത്യേകിച്ച് രക്തപ്രവാഹത്തിന്, രക്താതിമർദ്ദം എന്നിവയെ ഫാമിലി എന്ന് വിളിക്കാമെന്ന് കാർഡിയോളജിസ്റ്റുകൾ പറയുന്നു. ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പാത്തോളജികൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, ഒരു തലമുറയിൽ മാത്രമല്ല, നാലാം തലമുറയിൽ രോഗങ്ങൾ പ്രകടമാകുമ്പോൾ പ്രായോഗികമായി കേസുകളുണ്ട്. രോഗങ്ങൾ വിവിധ പ്രായങ്ങളിൽ സ്വയം അനുഭവപ്പെടും, അതിനാൽ, പാരമ്പര്യമായി വഷളായ ആളുകളെ ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റ് പതിവായി പരിശോധിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
വഴിമധ്യേ
പാരമ്പര്യവും ജനിതകവുമായ രോഗങ്ങൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഡൗൺസ് സിൻഡ്രോം - ആരും അതിൽ നിന്ന് മുക്തരല്ല. വിഭജന സമയത്ത് ഒരു അണ്ഡകോശം ഒരു അധിക ക്രോമസോം കൊണ്ടുവരുമ്പോൾ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നു. എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. എന്നാൽ ഒരു കാര്യം വ്യക്തമാണ്: അമ്മയ്ക്ക് പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. 35 വർഷത്തിനുശേഷം, കുഞ്ഞിന് അധിക ക്രോമസോം ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു.
എന്നാൽ അമ്മയും അച്ഛനും ഒരു "വികലമായ" ജീനിന്റെ വാഹകരാണെങ്കിൽ സ്‌പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി പോലുള്ള ഒരു പാത്തോളജി സംഭവിക്കുന്നു. രണ്ട് മാതാപിതാക്കൾക്കും ഒരേ ജീനിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, എസ്എംഎ ഉള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 25 ശതമാനമാണ്. അതിനാൽ, ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പ്, രണ്ട് മാതാപിതാക്കൾക്കും ഒരു ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞൻ പരിശോധിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.
അൽഫിയ ടബർമാകോവ, നതാലിയ എവ്ജെനീവ